(E)-tert-butyl-(2-methylene-dec-3-enyloxy)-diphenylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-tert-butyl-(2-methylene-dec-3-enyloxy)-diphenylsilane
• 英文别名: (E)-tert-butyl((2-methylenedec-3-en-1-yl)oxy)diphenylsilane；tert-butyl-[(E)-2-methylidenedec-3-enoxy]-diphenylsilane
• 化学式: C₂₇H₃₈OSi
• 分子量: 406.684
• InChiKey: XPDARDXSNDKWTH-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl-(2-methylene-dec-3-enyloxy)-diphenylsilane 在 C₁₁H₁₁CrO₅ 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 (E)-tert-butyl((2-methyldec-2-en-1-yl)oxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔交叉复分解和 1,4-氢化反应获得三取代烯烃的原子经济和立体定向

  摘要：

  分子间烯炔交叉复分解和随后的 1,4-氢化的组合打开了获得三取代烯烃的立体控制和原子经济途径。通过研究功能化炔烃和烯烃底物的不同组合，我们发现 Grubbs II 催化的烯炔交叉复分解步骤的结果（产率、E/Z 比）取决于底物的结构、烯烃的量（过量使用） )，以及（可选的）乙烯的存在。在任何情况下，由 1,2-二甲氧基苯-Cr(CO) 3 催化的 1,4-氢化反应立体定向地进行，仅从 E-和 Z-1,3-二烯中间体获得 E-产物复分解。通过 15 个例子证明了该方法相当广泛的范围和官能团兼容性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591528
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 (E)-tert-butyl-(2-methylene-dec-3-enyloxy)-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔交叉复分解和 1,4-氢化反应获得三取代烯烃的原子经济和立体定向

  摘要：

  分子间烯炔交叉复分解和随后的 1,4-氢化的组合打开了获得三取代烯烃的立体控制和原子经济途径。通过研究功能化炔烃和烯烃底物的不同组合，我们发现 Grubbs II 催化的烯炔交叉复分解步骤的结果（产率、E/Z 比）取决于底物的结构、烯烃的量（过量使用） )，以及（可选的）乙烯的存在。在任何情况下，由 1,2-二甲氧基苯-Cr(CO) 3 催化的 1,4-氢化反应立体定向地进行，仅从 E-和 Z-1,3-二烯中间体获得 E-产物复分解。通过 15 个例子证明了该方法相当广泛的范围和官能团兼容性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591528

文献信息

• A Stereoselective Enyne Cross Metathesis
  作者：Hee-Yoon Lee、Byung Gyu Kim、Marc L. Snapper

  DOI：10.1021/ol034408n

  日期：2003.5.1

  [reaction: see text] Intermolecular enyne metathesis reaction of alkynes with olefins catalyzed by second-generation Grubbs catalyst (1) proceeded stereoselectively under ethylene atmosphere to produce 1,3-disubstituted butadienes with E stereochemistry.

  [反应：参见正文]第二代Grubbs催化剂（1）催化的炔烃与烯烃的分子间烯炔复分解反应在乙烯气氛下进行立体选择，生成具有E立体化学的1,3-二取代丁二烯。
• An Atom-Economic and Stereospecific Access to Trisubstituted Olefins through Enyne Cross Metathesis Followed by 1,4-Hydrogenation
  作者：Hans-Günther Schmalz、Friederike Ratsch

  DOI：10.1055/s-0036-1591528

  日期：2018.4

  The combination of intermolecular enyne cross metathesis and subsequent 1,4-hydrogenation opens a stereocontrolled and atom-economic access to trisubstituted olefins. By investigating different combinations of functionalized alkyne and alkene substrates, we found that the outcome (yield, E / Z ratio) of the Grubbs II-catalyzed enyne cross-metathesis step depends on the substrate’s structure, the amount

  分子间烯炔交叉复分解和随后的 1,4-氢化的组合打开了获得三取代烯烃的立体控制和原子经济途径。通过研究功能化炔烃和烯烃底物的不同组合，我们发现 Grubbs II 催化的烯炔交叉复分解步骤的结果（产率、E/Z 比）取决于底物的结构、烯烃的量（过量使用） )，以及（可选的）乙烯的存在。在任何情况下，由 1,2-二甲氧基苯-Cr(CO) 3 催化的 1,4-氢化反应立体定向地进行，仅从 E-和 Z-1,3-二烯中间体获得 E-产物复分解。通过 15 个例子证明了该方法相当广泛的范围和官能团兼容性。