(3β)-cholest-5-en-3-yl 2-methyl-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β)-cholest-5-en-3-yl 2-methyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2-methyl-3-oxobutanoate
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃
• 分子量: 484.763
• InChiKey: QQSMBUYKNYKBEL-TWKOBVMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β)-cholest-5-en-3-yl 2-methyl-3-oxobutanoate 在 2,2,2-三氟苯乙酮 、 双氧水 、 C₈H₂₀N₂*C₂HF₆NO₄S₂ 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到C₃₂H₅₂O₄
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺/酮协同催化过氧化氢不对称α-羟基化反应

  摘要：

  羰基和胺在有机催化中是阴阳，因为它们相互激活和相互转化。这些内在反应的伙伴倾向于彼此凝聚，因此当一起用作助催化剂时会消耗它们各自的活性。尽管在许多突出的催化策略中得到广泛应用，但氨基催化和羰基催化不能很好地共存，因此，协作的胺/羰基双催化仍然基本上是未知的。在这里，我们报告了一种伯胺和酮双重催化方法，用于 β-酮羰基与 H2O2 的不对称 α-羟基化。除了参与典型的烯胺催化循环外，还发现手性伯胺催化剂与酮催化剂协同工作，通过原位生成的酮亚胺衍生的恶氮丙啶中间体活化 H2O2。最终，这种烯胺-恶氮丙啶偶联以优异的产率和对映选择性促进了几种 β-酮羰基的高度受控的 α-羟基化。值得注意的是，肽基酰胺或手性酯的后期羟基化也可以以高立体选择性实现。除了操作简单和条件温和外，这种胺/酮协同催化方法还为 H2O2 的催化活化提供了一种新策略，并扩展了典型的胺和羰基催化的领域，以包括这种具有挑战性的转化。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11787
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 胆固醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(3β)-cholest-5-en-3-yl 2-methyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  TADDOLate钛催化活性羰基化合物的不对称氟化的底物范围

  摘要：

  [TiCl 2（TADDOLate）]的底物范围（TADDOL = α，α，α '，α'-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）催化活化的β-羰基的不对称α-氟化化合物已被研究。在F-TEDA（1-（氯甲基）-4）饱和（0.14 mol / l）MeCN溶液中使用5 mol％的TiCl 2（萘-1-基）-TADDOLate作为催化剂来表征最佳的催化条件。-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双[四氟硼酸酯]）。一系列α甲基化的β具有笨重的苄基酯基团（60-90％ee）或苯酯（67-88％ee）的酮基酯（3-氧代丁酸酯，3-氧代戊酸酯）已经很容易被氟化，而α-酰基内酯也很容易被氟化，但是产生较低的诱导（13–46％ee）。具有手性酯基的β-酮酯的双重立体化学分化将立体选择性提高到非对映体比率（dr）高达96.5：3.5。第一次，β-酮基S-硫代酸酯被不对称氟化（62-91.5％ee）和氯化（83％ee）。在1

  DOI：

  10.1002/hlca.201100375

文献信息

• Asymmetric C–H Dehydrogenative Allylic Alkylation by Ternary Photoredox-Cobalt-Chiral Primary Amine Catalysis under Visible Light
  作者：Zongbin Jia、Long Zhang、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/jacs.2c03299

  日期：2022.6.22

  We report herein an asymmetric C–H dehydrogenative allylic alkylation by a synergistic catalytic system involving a chiral primary amine, a photoredox catalyst, and a cobaloxime cocatalyst. The ternary catalytic system enables the coupling of β-ketocarbonyls and olefins with good yields and high enantioselectivities. Mechanism studies disclosed a cooperative radical addition process with a chiral α-imino

  我们在此报道了一种不对称的 C-H 脱氢烯丙基烷基化反应，该反应通过涉及手性伯胺、光氧化还原催化剂和钴肟助催化剂的协同催化体系进行。三元催化体系能够以良好的收率和高对映选择性实现 β-酮羰基和烯烃的偶联。机理研究揭示了手性 α-亚氨基自由基和 Co(II)-金属自由基的协同自由基加成过程，其中手性伯氨基催化剂和钴肟催化剂协同工作以控制立体诱导。
• Catalytic Enantioselective Fluorination ofβ-Ketoesters
  作者：Lukas Hintermann、Antonio Togni

  DOI：10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4359::aid-anie4359>3.0.co;2-p

  日期：2000.12.1