| 1133062-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1133062-95-9
• 化学式: C₅₈H₇₉ClO₇
• 分子量: 923.714
• InChiKey: BFCJQLWEFJMDHM-PHZFNAHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.45
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以93%的产率得到3β-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)cholesterol
  参考文献：
  名称：

  β-Glycosidation of Sterically Hindered Alcohols

  摘要：

  The 2-chloro-2-methylpropanoic ester serves as a steering group in the Schmidt glycosidation reaction. Rapid and efficient glycosidation of a range of sterically hindered alcohols takes place under mild, acidic conditions to afford the glycoside products in high yield and beta-selectivity and without formation of orthoester side products. The 2-chloro-2-methylpropanoic ester is readily cleaved under mild, basic conditions.

  DOI：

  10.1021/ol9000735
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] 2-chloro-2-methylpropanoate 、 胆固醇 在 2-chloro-6-methylpyridinium triflate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-Glycosidation of Sterically Hindered Alcohols

  摘要：

  The 2-chloro-2-methylpropanoic ester serves as a steering group in the Schmidt glycosidation reaction. Rapid and efficient glycosidation of a range of sterically hindered alcohols takes place under mild, acidic conditions to afford the glycoside products in high yield and beta-selectivity and without formation of orthoester side products. The 2-chloro-2-methylpropanoic ester is readily cleaved under mild, basic conditions.

  DOI：

  10.1021/ol9000735