N-[1-methyl-5-[[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]amino]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[1-methyl-5-[[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]amino]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]formamide
• 英文别名: N-[5-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]formamide
• 化学式: C₁₄H₂₂N₆O₂S
• 分子量: 338.434
• InChiKey: LKCNDALMTYRTLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-N5-[2-[[[5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine, dihydrochloride 、 甲乙酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[1-methyl-5-[[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]amino]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Triazole acylamines, pharmaceutical compositions thereof and method of

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2，它们可以相同也可以不同，分别代表氢、C.sub.1烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基、三氟甲基或被羟基、烷氧基、氨基烷基氨基双烷基氨基或环烷基取代的烷基，或R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成一个5至10环，该环可能是饱和的或含有至少一个双键，可能未取代或可被一个或多个C.sub.1-3烷基或一个羟基取代和/或可能含有另一个杂原子，该原子是氧或硫；Alk代表1至6个碳原子的直链或支链烷基链，Q代表呋喃或噻吩环，其与分子其余部分的连接是通过2-和5-位置的键，呋喃环可选地带有与基团R.sub.1 R.sub.2 N-Alk相邻的进一步取代基R.sub.6，或Q代表苯环，其与分子其余部分的连接是通过1-和3-或1-和4-位置的键；R.sub.6代表卤素或C.sub.1-4烷基，该烷基可被羟基或C.sub.1-4烷氧基取代；x代表--CH.sub.2--、--O--、--S--或##STR2##其中R.sub.5代表氢或甲基；n代表零、1或2；m代表2、3或4；R.sub.3代表氢、烷基、烯基、芳基烷基、至少有两个碳原子的羟基烷基、烷氧基烷基或芳基，R.sub.4代表氢、烷基、烯基或芳基，R.sub.7代表基团COR.sub.8，其中R.sub.8代表氢、烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基、杂芳基或单环杂芳基烷基，或R.sub.7代表基团SO.sub.2R.sub.9，其中R.sub.9代表烷基或芳基，或R.sub.7代表基团##STR3##其中Y为氧或硫，R.sub.10代表氢、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基。该化合物的式（I）显示出作为选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04323566A1

文献信息

• 1,2,4-Triazole derivatives, processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0016565B1

  公开（公告）日：1984-05-23
• US4323566A
  申请人：——

  公开号：US4323566A

  公开（公告）日：1982-04-06