gitoxigenin 3β-formate 16β-acetate | 102052-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: gitoxigenin 3β-formate 16β-acetate
• 英文别名: [(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,16S,17R)-3-formyloxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate
• CAS: 102052-92-6
• 化学式: C₂₆H₃₆O₇
• 分子量: 460.568
• InChiKey: ZEEYZPOVXZIYAU-NVOOAVKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芰皂配基 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成 gitoxigenin 3β-formate 16β-acetate
  参考文献：
  名称：

  心脏苷。6.毒力霉素C16乙酸盐，甲酸酯，甲氧碳酸酯和指氧苷。合成及Na +，K + -ATPase抑制活性。

  摘要：

  合成了一系列17种Gitoxigenin 16种β-甲酸酯，乙酸酯和甲氧基碳酸酯，包括它们的3种β-乙酸酯，甲酸酯和数字毒苷。通常发现，一个16β-甲酸酯基团的活性增加30倍，一个16β-乙酸酯基团的活性增加9-12倍，而一个16β-甲氧基碳酸酯的活性降低了三分之二。3种β-甲酸盐和乙酸盐本身对活性的影响很小，但有时会降低16种β-甲酸盐和乙酸盐的活性增加特性。3 beta-digitoxoside可以使Gitoxigenin的活性提高15倍，但是如果16个beta-group被酯化，效果会更差。最后，只有16个人会大大减少活动。这些数据表明C16酯的重要作用，并且可能在Na +，K + -ATPase上存在一个单独的结合位点，该结合位点对应于烯醇内酯C16的位置。

  DOI：

  10.1021/jm00156a017

文献信息

• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US10344048B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Chemical entities that are novel compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  介绍了治疗癌症的新型化合物、药物组合物和方法的化学实体。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US20170088580A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Chemical entities that are novel compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.