2-[4-(Boc-氨基)-1-哌啶基]-5-溴吡啶 | 1042917-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[4-(Boc-氨基)-1-哌啶基]-5-溴吡啶
• 英文名称: tert-butyl (1-(5-bromopyridin-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: 2-[4-(Boc-amino)-1-piperidinyl]-5-bromopyridine；tert-butyl N-[1-(5-bromopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1042917-47-4
• 化学式: C₁₅H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 356.263
• InChiKey: LCSWTWAKDIYLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Boc-氨基)-1-哌啶基]-5-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 N-(1-(5-(3-((5-cyano-4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)(methyl)amino)-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-hydroxycyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了自动脂肪酸酯酶（ATX）抑制剂化合物和包括该化合物的组合物。本公开还提供了使用该化合物和组合物抑制ATX的方法。还提供了制备该化合物和组合物的方法，以及该化合物的合成前体。

  公开号：

  US20220106311A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以18.11%的产率得到2-[4-(Boc-氨基)-1-哌啶基]-5-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了自动脂肪酸酯酶（ATX）抑制剂化合物和包括该化合物的组合物。本公开还提供了使用该化合物和组合物抑制ATX的方法。还提供了制备该化合物和组合物的方法，以及该化合物的合成前体。

  公开号：

  US20220106311A1

文献信息

• (1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物及 其应用
  申请人：厦门大学

  公开号：CN111423435B

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明公开了(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物，其特征在于：其结构式为本发明的(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物具有明显抗癌活性，体外细胞毒实验表明该(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物普遍对MCF7，HepG2，A549等多种癌细胞有很好的细胞毒活性，是靶向抑制RAR的EGFR和CDK9小分子配体。
• Purine Derivatives
  申请人：Salas Solana Jorge

  公开号：US20100204187A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Purine derivatives of Formula (I), wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  公式（I）的嘌呤衍生物，其中各取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20120208791A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• [EN] PYRAZOLE[1,5-A]PYRIDINE-3-NITRILE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLE[1,5-A]PYRIDINE-3-NITRILE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 吡唑[1,5-a]吡啶-3-腈化合物及其在医药上的用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2021093720A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  本发明提供了一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、及其制备方法，以及它们作为治疗剂，特别是作为选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂的用途，其中式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• WO2008/90181
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——