(E)-4-((2R,4S,5R)-5-Methoxymethoxy-2-methyl-[1,3]dioxan-4-yl)-but-3-en-2-one | 267238-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (E)-4-((2R,4S,5R)-5-Methoxymethoxy-2-methyl-[1,3]dioxan-4-yl)-but-3-en-2-one
• CAS: 267238-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: YRTULEWKFGUXSO-OXMQDWPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((2R,4S,5R)-5-Methoxymethoxy-2-methyl-[1,3]dioxan-4-yl)-but-3-en-2-one 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖完全合成完全乙酰化的N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac），2-脱氧-β-Neu5Ac和4-epi-2-脱氧-β-Neu5Ac

  摘要：

  唾液酸及其类似物是通过SalenCo（II）络合物催化杂Diels-Alder反应和甲硅烷基烯醇醚的氧化叠氮化（CAN / NaN3）作为关键步骤合成的。

  DOI：

  10.1021/ol0055418
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5R)-5-羟基-2-甲基-1,3-二恶烷-4-甲醛 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-4-((2R,4S,5R)-5-Methoxymethoxy-2-methyl-[1,3]dioxan-4-yl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖完全合成完全乙酰化的N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac），2-脱氧-β-Neu5Ac和4-epi-2-脱氧-β-Neu5Ac

  摘要：

  唾液酸及其类似物是通过SalenCo（II）络合物催化杂Diels-Alder反应和甲硅烷基烯醇醚的氧化叠氮化（CAN / NaN3）作为关键步骤合成的。

  DOI：

  10.1021/ol0055418