(RR,SS)-3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-3-(1-naphthyl)-2-(piperazin-1-ylcarbonyl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (RR,SS)-3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-3-(1-naphthyl)-2-(piperazin-1-ylcarbonyl)propanenitrile
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₂
• 分子量: 413.519
• InChiKey: ICZFWDHYGDKOMN-RSXGOPAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 (RR,SS)-3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-3-(1-naphthyl)-2-(piperazin-1-ylcarbonyl)propanenitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (RR,SS)-3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-3-(1-naphthyl)-2-[(4-pyridin-3-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1-NAPHTHYL)-2-CYANOPROPANOIC ACID DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DERIVES D'AMIDES ET D'ESTERS D'ACIDE 2-CYANOPROPANOIQUE ET METHODES D'UTILISATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099150A3
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (RR,SS)-3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-3-(1-naphthyl)-2-(piperazin-1-ylcarbonyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1-NAPHTHYL)-2-CYANOPROPANOIC ACID DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DERIVES D'AMIDES ET D'ESTERS D'ACIDE 2-CYANOPROPANOIQUE ET METHODES D'UTILISATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099150A3

文献信息

• [EN] 3-(1-NAPHTHYL)-2-CYANOPROPANOIC ACID DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDES ET D'ESTERS D'ACIDE 2-CYANOPROPANOIQUE ET METHODES D'UTILISATION DESDITS DERIVES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004099150A3

  公开（公告）日：2004-12-23