2,-chloro-2-(chloromethyl)-4-cyanobutyraldehyde | 150807-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,-chloro-2-(chloromethyl)-4-cyanobutyraldehyde
• 英文别名: 2-chloro-2-chloromethyl-4-cyanobutyraldehyde；2-chloro-2-chloromethyl-4-cyanobutanal；4-chloro-4-(chloromethyl)-5-oxopentanenitrile
• CAS: 150807-86-6
• 化学式: C₆H₇Cl₂NO
• 分子量: 180.034
• InChiKey: MBMUQLSGBUUJLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,-chloro-2-(chloromethyl)-4-cyanobutyraldehyde 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.28h， 以79.5%的产率得到2-氯-5-氯甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-5-氯甲基吡啶的生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的生产方法，其特征在于，分别将2‑氯‑5‑氯甲基‑4‑氰基丁醛和CCl3)2CO3溶在一定量的溶剂中，然后将两种溶液预热至100℃～110℃后，按比例连续进入反应器中反应，物料在一级反应釜中停留250～300秒，溢流至二级反应釜，105℃～110℃反应300～430秒，溢流至水解中和釜中，水解中和后，脱溶和蒸馏，即得2‑氯‑5‑氯甲基吡啶。

  公开号：

  CN107746386A
• 作为产物：
  描述：

  2-亚甲基-4-氰基丁醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,-chloro-2-(chloromethyl)-4-cyanobutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-halo-5-halomethylpyridines

  摘要：

  本发明公开了制备2-卤代-5-卤甲基吡啶化合物的优选过程。该优选过程涉及将式（II）的2-卤代-2-卤甲基醛或酮环缩合，形成式（III）的2-卤代-2-卤甲基吡啶化合物，其中X为Cl或Br，Y为氰基或氨基甲酰基，而R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地为H或不干扰环缩合的有机基团。

  公开号：

  US05229519A1

文献信息

• 一种2-氯-5-氯甲基吡啶的制备方法
  申请人：兰州康鹏威耳化工有限公司

  公开号：CN106699647B

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明涉及化学合成领域，特别是涉及一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的制备方法。本发明提供一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：将2‑氯‑2‑氯甲基‑4‑氰基丁醛与三聚氯氰进行环合反应，制备获得2‑氯‑5‑氯甲基吡啶。本发明的所提供的2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的制备方法具有生产成本低、产品品质高、收率高等优点。此外，制备方法的副产品三聚氰酸钠经处理后可制备三氯异氰尿酸优等品，进一步提升了经济效益。
• 硅化合物在环合反应中的用途
  申请人：兰州康鹏威耳化工有限公司

  公开号：CN113004193A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明涉及有机化学领域，特别是涉及硅化合物在环合反应中的用途。本发明一方面提供一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的制备方法，包括：将4‑醛基‑4,5‑二氯戊腈在硅化合物和酰胺化合物存在的条件下进行环合反应，以提供2‑氯‑5‑氯甲基吡啶。本发明另一方面提供一种5‑氯甲基‑2‑三氟甲基‑1,3,4‑噁二唑的制备方法，包括：将1‑(氯乙酰基)‑2‑(三氟乙酰基)肼在硅化合物和酰胺化合物存在的条件下进行环合反应，以提供5‑氯甲基‑2‑三氟甲基‑1,3,4‑噁二唑。采用本发明所提供的硅化合物或/和酰胺作为环合试剂，可以高效率进行环化合成。
• 一种2-氯-5-氯甲基吡啶的生产方法
  申请人：庆阳凯威尔能源化工有限公司

  公开号：CN107746386A

  公开（公告）日：2018-03-02

  本发明公开了一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的生产方法，其特征在于，分别将2‑氯‑5‑氯甲基‑4‑氰基丁醛和CCl3)2CO3溶在一定量的溶剂中，然后将两种溶液预热至100℃～110℃后，按比例连续进入反应器中反应，物料在一级反应釜中停留250～300秒，溢流至二级反应釜，105℃～110℃反应300～430秒，溢流至水解中和釜中，水解中和后，脱溶和蒸馏，即得2‑氯‑5‑氯甲基吡啶。
• 啶虫脒合成方法
  申请人：江苏长青生物科技有限公司

  公开号：CN106699646A

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明涉及一种啶虫脒合成方法。按照以下步骤进行：以甲苯为溶剂，2‑氯‑2‑氯甲基‑4‑氰基丁醛为起始原料，固体光气为氯化试剂，45‑60℃的条件下制备啶虫脒中间体2‑氯‑5‑氯甲基吡啶，然后经甲氨化、酯化合成啶虫脒原药。本发明反应体系简单，副反应少，原料清洁易得，反应步骤少，操作方便，收率高，质量稳定。
• [EN] 2-CHLORO-2-CHLOROMETHYL-4-CYANOBUTYRALDEHYDE CYCLIZATION DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF DE CYCLISATION DE 2-CHLORO-2-CHLOROMÉTHYL-4-CYANOBUTYRALDÉHYDE<br/>[ZH] 一种2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛环合装置
  申请人：SHANDONG HUIMENG BIO TECH CO LTD

  公开号：WO2020221147A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  本发明涉及一种2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛环合装置，包括暂存罐Ⅰ、暂存罐Ⅱ、暂存罐Ⅲ、暂存罐Ⅳ和Na 2CO 3溶液储罐，暂存罐Ⅰ、暂存罐Ⅱ均与混合器Ⅰ、冷凝器Ⅰ连接多级环合反应单元，各环合反应单元均与暂存罐Ⅲ相连，最后一级环合反应单元连接两级水解单元Ⅰ，最后一级水解单元Ⅰ连接水解单元Ⅱ；水解单元Ⅱ依次连接萃取单元、中和单元、水洗单元、脱溶单元，萃取单元连接暂存罐Ⅱ，脱溶单元连接二次脱溶单元，二次脱溶单元与三次脱溶单元相连；暂存罐Ⅳ与两级水解单元Ⅰ、水洗单元、水解单元相连，Na 2CO 3溶液储罐与中和单元相连。本发明可降低副反应发生，提高产品收率并能实现连续进料、出料，节省生产时间。