diethyl 2-(isochroman-1-yl)malonate | 82584-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: diethyl 2-(isochroman-1-yl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)propanedioate
• CAS: 82584-04-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: RGBVWIFAMPCHAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-140 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.1916 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(isochroman-1-yl)malonate 、 氢氧化钾 生成 3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1-乙酸
  参考文献：
  名称：

  SAMODUROVA, A. G.;MARKARYAN, EH. A., ARM. XIM. ZH., 43,(1990) N, S. 332-336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异色满 、 丙二酸二乙酯 在 iron(II) triflate 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到diethyl 2-(isochroman-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  氧铵盐介导的杂原子附近的 C(sp3)-H 键的脱氢官能化

  摘要：

  通过与可烯醇化羰基的脱氢偶联，由与氧或氮原子相邻的苄基 C(sp 3 )-H 键介导的第一种氧代铵盐介导形成 CC 键。这些氧化剂与作为路易斯酸的催化量的 Fe(OTf) 2 结合使用允许反应在温和的条件下进行，从而以中等至良好的产率产生相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000548

文献信息

• Oxidative Alkylation of Cyclic Benzyl Ethers with Malonates and Ketones Using Oxygen as the Terminal Oxidant
  作者：Chao-Jun Li、Woo-Jin Yoo、Camille Correia、Yuhua Zhang

  DOI：10.1055/s-0028-1087376

  日期：——

  A simple oxidative alkylation of cyclic benzyl ethers with malonatesand ketones was developed using a mixture of Cu(OTf) 2 ,InCl 3 , and NHPI as catalyst under an atmospheric pressureof oxygen.

  使用Cu(OTf) 2 、InCl 3 和NHPI 的混合物作为催化剂，在氧气大气压下，开发了环状苄基醚与丙二酸酯和酮的简单氧化烷基化反应。
• Reactivity of isocoumarins. V. Reaction of 1-ethoxyisochroman with active methylene compounds.
  作者：TADATAKA ISHIKAWA、MASATOSHI YAMATO

  DOI：10.1248/cpb.30.1594

  日期：——

  Active methylene compounds, diethyl malonate, α-tetralone, dimedone, acetyl-acetone, malononitrile, and diketene, were reacted with 1-ethoxyisochroman (1) to give the corresponding 1-substituted isochroman derivatives, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, and 11, respectively. When 4 was treated with sodium ethoxide or potassium tert-butoxide, ethyl 1, 4-dihydro-2-naphthoate (14a), ethyl 1, 2-dihydro-2-naphthoate (14b), and ethyl 2-naphthoate (13) were obtained. On the other hand, the reaction of 2-(1-isochromanyl) cyclohexanone (3) with potassium tert-butoxide afforded 9-formyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroanthracene (20) and 1, 2, 3, 4, 9, 10-hexahydroanthracene (21). The conversion mechanisms of 1-substituted isochromans (2, 3, 4, and 7) into naphthalenes (13, 14a, b, and 18) and 1, 2, 3, 4-tetrahydroanthracenes (20 and 21) are proposed.

  活性亚甲基化合物、丙二酸二乙酯、α-四氢萘酮、二美酮、乙酰丙酮、丙二腈和二甲苯与 1-乙氧基异苯并吡喃（1）反应，分别得到相应的 1-取代异苯并吡喃衍生物 4、5、6、7、8、9、10 和 11。将 4 用乙醇钠或叔丁醇钾处理，可得到 1，4-二氢-2-萘甲酸乙酯（14a）、1，2-二氢-2-萘甲酸乙酯（14b）和 2-萘甲酸乙酯（13）。另一方面，2-（1-异氰基）环己酮（3）与叔丁醇钾反应可得到 9-甲酰基-1，2，3，4-四氢蒽（20）和 1，2，3，4，9，10-六氢蒽（21）。提出了 1-取代异色蒽 (2、3、4 和 7) 转化为萘 (13、14a、b 和 18) 和 1、2、3、4-四氢蒽 (20 和 21) 的机制。
• Efficient C(sp³)–H Bond Functionalization of Isochroman by AZADOL Catalysis
  作者：Wataru Muramatsu、Kimihiro Nakano

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00434

  日期：2015.3.20

  A novel organocatalytic C(sp(3))-H bond functionalization of isochroman under practical conditions has been developed. In the presence of 5.0 mol % of AZADOL, the catalysis proceeded successfully with a broad range of substrates and nucleophiles in excellent yields.
• Highly Efficient Cross-Dehydrogenative-Coupling between Ethers and Active Methylene Compounds
  作者：Yuhua Zhang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.200503255

  日期：2006.3.13
• ISHIKAWA, TADATAKA;YAMATO, MASATOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1594-1601
  作者：ISHIKAWA, TADATAKA、YAMATO, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——