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tert-butyl 4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)amino)piperidine-1-carboxylate | 501446-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)amino)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
501446-75-9
化学式
C16H22F3N3O2
mdl
——
分子量
345.365
InChiKey
IEYNCOKXUDQHPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    54.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (4-(3-methoxyoxetan-3-yl)phenyl)(4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDÉMIE
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,它们的互变异构体,立体异构体,药学上可接受的盐和含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式(I)化合物和中间体的过程。本发明的化合物可用于治疗高脂血症等与高脂血症相关的疾病。本发明的化合物还具有降低胆固醇的益处。
    公开号:
    WO2022130352A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮5-氨基-2-三氟甲基吡啶溶剂黄146三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 51.0h, 以16.43%的产率得到tert-butyl 4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDÉMIE
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,它们的互变异构体,立体异构体,药学上可接受的盐和含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式(I)化合物和中间体的过程。本发明的化合物可用于治疗高脂血症等与高脂血症相关的疾病。本发明的化合物还具有降低胆固醇的益处。
    公开号:
    WO2022130352A1
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文献信息

  • Piperidine derivatives useful as CCR5 antagonists
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US20040010008A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    The present invention provides a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 9 , R 10 , A and B are as defined in the specification. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compound of this invention, and methods of treatment using the compound of this invention. The invention also relates to the use of a combination of a compound of this invention and one or more antiviral or other agents useful in the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV). The invention further relates to the use of a compound of this invention, alone or in combination with another agent, in the treatment of solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis.
    本发明提供了一种具有化学式1的化合物或其药用可接受的盐或溶剂,其中R1、R2、R3、R9、R10、A和B如规范中定义。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物,以及使用本发明化合物进行治疗的方法。该发明还涉及使用本发明化合物与一种或多种抗病毒或其他在治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)中有用的药物的组合。该发明还涉及使用本发明化合物单独或与另一种药物组合在治疗实体器官移植排斥、移植物宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、屑病、哮喘、过敏或多发性硬化症中。
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