(Z)-N-(3-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)allylidene)-N-methylmethanaminium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-N-(3-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)allylidene)-N-methylmethanaminium chloride
• 英文别名: β-trifluoromethyl vinamidinium chloride；(3-Dimethylamino-2-trifluoromethyl-allylidene)-dimethyl-ammonium chloride；[3-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;chloride
• 化学式: C₈H₁₄F₃N₂*Cl
• 分子量: 230.661
• InChiKey: MXODLBAPPIDDNJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(3-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)allylidene)-N-methylmethanaminium chloride 在 肼 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-(三氟甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing haloalkyl(thio)vinimidinium salts and 4-(haloalkyl(thio))pyrazoles and their conversion to crop protection compositions

  摘要：

  一种制备式（IX）化合物的方法，包括a）将式（II）的卤代烷基（硫）乙酸与式（III）的甲酰胺反应，得到式（I）的乙烯咪啉盐，b）将式（I）的乙烯咪啉盐与式（V）的肼反应，得到式（IV）的吡唑，c）将式（VI）的化合物与式（IV）的吡唑在碱催化下反应，得到式（VII）的化合物，以及d）将式（VII）的化合物与式（VIII）的化合物在碱催化下反应，其中R1至R5是各种基团，如烷基，X是取代芳香基团，如苯基，Z是CH或N。

  公开号：

  US20070149780A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 草酰氯 作用下， 反应 1.77h， 生成 (Z)-N-(3-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)allylidene)-N-methylmethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-FLUORO-(4-(4-BENZYL)PIPERIDIN-1-YL)(2-(PYRIMIDIN-4-YL)PYRIDIN-3-YL)METHANONE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS CYP46A1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-FLUORO-(4-(4-BENZYL)PIPÉRIDIN-1-YL)(2-(PYRIMIDIN-4-YL)PYRIDIN-3-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP46A1 POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的4-氟-（4-（4-苄基）哌啶-1-基）（2-（嘧啶-4-基）吡啶-3-基）甲酮衍生物和类似化合物作为CYP46A1抑制剂，用于治疗神经退行性疾病、癫痫、发育性和癫痫性脑病、精神障碍和痉挛；神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病、轻度认知障碍、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、创伤性脑损伤、脑梗死、青光眼和多发性硬化症；精神障碍，例如精神分裂症、自闭症谱系障碍、妄想症、情感性精神障碍和抑郁症。一个示例化合物是例如（4-氟-4-（4-氟苄基）哌啶-1-基）（2-（嘧啶-4-基）吡啶-3-基）甲酮（示例3，化合物1）。

  公开号：

  WO2022115620A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AND PYRROLE COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THEM FOR INHIBITION OF INITIATION OF TRANSLATION AND TREATMENT OF DISEASES AND DISORDERS RELATING THERETO<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE ET PYRROLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS POUR L'INHIBITION DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À CETTE DERNIÈRE
  申请人：BANTAM PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2016196644A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed are pyrazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure (I) and pharmaceutically acceptable salts and /V-oxides thereof, wherein X1, X2, Z1, Z2, the ring system denoted by "a", R1, A1A, L1B, A1B, L1A, L2, Q, L3, R3, A4A, L4B, A4B, L4A, R4, L5, and R5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein disrupt the elF4E/eiF4G interaction, and can be used to treat hyperproliferative disorder, a neurological disease or disorder, or autism.

  揭示了吡唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有结构（I）及其药用可接受的盐和/或氧化物，其中X1、X2、Z1、Z2、由“a”表示的环系统、R1、A1A、L1B、A1B、L1A、L2、Q、L3、R3、A4A、L4B、A4B、L4A、R4、L5和R5如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物破坏elF4E/eiF4G相互作用，并可用于治疗过度增殖性疾病、神经系统疾病或障碍，或自闭症。
• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病，如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Reaction of β-trifluoromethyl vinamidinium salt with carbon nucleophiles
  作者：Satoru Shibayama、Tsutomu Konno、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00438-9

  日期：2001.9

  enolates generated from ketones and esters to give the corresponding mono-addition–deamination products, dienaminones 2 and dienaminoates 3, respectively, in moderate to good yields. The reaction with carbanions from nitromethane, methyl phenyl sulfone, and acetonitrile also produced the corresponding dienamine derivatives 4, 6 in moderate yields. Interestingly, the carbanion from malononitrile participated

  1,1,5,5-四甲基-3-三氟甲基-1,5-二氮杂1,3-戊二烯鎓氯化物（β-三氟甲基乙烯基）盐）1与由酮和酯生成的各种烯醇化物平稳反应，得到相应的单加成脱氨基产物二烯胺2和二烯胺3，产率中等至良好。从硝基甲烷碳负离子，甲基苯基砜，和乙腈，反应也产生相应的氨醇二烯胺衍生物4，6中中等产率。有趣的是，丙二腈的碳负离子很好地参与了与1的反应。以定量收率得到二加成脱氨基产物1,1,5,5-四氰基-3-三氟甲基-1,3-戊二烯二异丙基铵（5）。
• Chemistry of fluorinated vinamidinium salts: novel reactions of β-trifluoromethyl vinamidinium salt with Grignard reagents
  作者：Hiroki Yamanaka、Tomonori Uegaki、Takashi Ishihara、Toshio Kubota、John T. Gupton

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00036-6

  日期：1999.7

  β-Trifluoromethyl vinamidinium salt 1 reacted cleanly with a variety of Grignard reagents 2 in tetrahydrofuran under reflux for 3 h to produce a mixture of diastereoisomers (dl and meso) of the corresponding difluoromethylene compounds 3 in good to excellent yields.

  β-三氟甲基乙烯基ami盐1与各种Grignard试剂2在四氢呋喃中回流反应3小时，以相应的二氟亚甲基化合物3的非对映异构体（dl和meso）混合物形式良好地收率。