3-[1-(phenylhydrazono)ethyl]benzo[f]chromen-2-one | 107096-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-[1-(phenylhydrazono)ethyl]benzo[f]chromen-2-one
• 英文别名: 2-(N-anilino-C-methylcarbonimidoyl)benzo[f]chromen-3-one
• CAS: 107096-91-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD01839275
• 分子量: 328.37
• InChiKey: RGMSVAQUTNHMBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  549.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(phenylhydrazono)ethyl]benzo[f]chromen-2-one 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-(2-oxo-benzo[f]chromen-3-yl)-1-phenylpyrazol-4-carboxaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[f]香豆素化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  乙酰苯并[f]香豆素与苯肼缩合得到相应的苯腙，在Vilsmeier反应条件下，该苯腙环化为吡唑基苯并香豆素。吡唑醛用作合成其他含有吡唑基苯并香豆素部分的杂环化合物的原料。将苯并[f]香豆素羧酸乙酯与其他试剂反应，合成附着在苯并香豆素体系上的噻唑烷基和恶二唑基衍生物。一些新合成的化合物显示出高度的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162012040152
• 作为产物：
  描述：

  3-acetylbenzo[f]coumarin 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-[1-(phenylhydrazono)ethyl]benzo[f]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[f]香豆素化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  乙酰苯并[f]香豆素与苯肼缩合得到相应的苯腙，在Vilsmeier反应条件下，该苯腙环化为吡唑基苯并香豆素。吡唑醛用作合成其他含有吡唑基苯并香豆素部分的杂环化合物的原料。将苯并[f]香豆素羧酸乙酯与其他试剂反应，合成附着在苯并香豆素体系上的噻唑烷基和恶二唑基衍生物。一些新合成的化合物显示出高度的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162012040152

文献信息

• 一种腙类化合物及其制备方法、离子识别受体、应用
  申请人：贵州民族大学

  公开号：CN112028866A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明涉及化学领域，具体公开了一种腙类化合物及其制备方法、离子识别受体、应用，所述腙类化合物具有如下结构：，其中R选自氢、2,4‑二硝基或4‑硝基；所述腙类化合物可用于常见阴离子的检测，通过采用简单的方法合成了腙类化合物，通过引入腙基团作为阴离子的氢键作用的结合位点，同时采用苯并香豆素作为信号报告基团，可以针对结合能力更弱的阴离子进行识别，解决了现有阴离子识别受体的合成方法复杂，存在合成成本高的问题；而提供的制备方法简单，适合工业化生产。