3-[4-(4-ethoxy-5,7-diethyl-2-oxo-2H-[1,6]naphthyridin-1-ylmethyl)-2-rnethyl-phenyl]-5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-isoxazol-3-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-amide | 948351-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[4-(4-ethoxy-5,7-diethyl-2-oxo-2H-[1,6]naphthyridin-1-ylmethyl)-2-rnethyl-phenyl]-5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-isoxazol-3-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-amide
• 英文别名: 3-[4-(4-Ethoxy-5,7-diethyl-2-oxo-2H-[1,6]naphthyridin-1-ylmethyl)-2-methyl-phenyl]-5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-isoxazol-3-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-amide；N-(4,5-dimethyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-[4-[(4-ethoxy-5,7-diethyl-2-oxo-1,6-naphthyridin-1-yl)methyl]-2-methylphenyl]-N-(2-methoxyethoxymethyl)-5-methylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 948351-42-6
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₇S₂
• 分子量: 708.9
• InChiKey: BHGLVRNRDVLQSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-ethoxy-5,7-diethyl-2-oxo-2H-[1,6]naphthyridin-1-ylmethyl)-2-rnethyl-phenyl]-5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-isoxazol-3-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-amide 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[4-(4-ethoxy-5,7-diethyl-2-oxo-2H-[1,6]naphthyridin-1-ylmethyl)-2-rnethyl-phenyl]-5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-isoxazol-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/100295

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(4-chloro-5,7-diethyl-2-oxo-2H-[1,6]naphthyridin-1-ylmethyl)-2-methyl-phenyl]-5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-isoxazol-3-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-amide 、 sodium ethanolate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 700 mg of 3-[4-(4-Ethoxy-5,7-diethyl-2-oxo-2H-[1,6]naphthyridin-1-ylmethyl)-2-methyl-phenyl]-5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-isoxazol-3-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-amide as oil的产率得到3-[4-(4-ethoxy-5,7-diethyl-2-oxo-2H-[1,6]naphthyridin-1-ylmethyl)-2-rnethyl-phenyl]-5-methyl-thiophene-2-sulfonic acid (4,5-dimethyl-isoxazol-3-yl)-(2-methoxy-ethoxymethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。

  公开号：

  US20100010035A1

文献信息

• WO2007/100295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
  申请人：Gupta Ramesh Chandra

  公开号：US20100010035A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。