{1,3-(CMe₃)₂ImCH}Zn(CH₂CH₃)₂ | 1575815-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: {1,3-(CMe₃)₂ImCH}Zn(CH₂CH₃)₂
• CAS: 1575815-37-0
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂Zn
• 分子量: 303.807
• InChiKey: PFOMBPXUKHGMOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 {1,3-(CMe₃)₂ImCH}Zn(CH₂CH₃)₂ 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到{(2,6-(CMe3)2-4-MeC6H3O)2}Zn{1,3-(CMe3)2ImCH}
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的 NHC-Zn(CH2CH3)2 与取代酚反应生成锌酸盐配合物

  摘要：

  我们报告了空间拥挤的 NHC-Zn(CH2CH3)2 Lewis 加合物 (1) 的反应，该加合物是通过等摩尔比的 1,3-二叔丁基咪唑-2-亚基和二乙基锌与各种取代酚反应制备的。 4-叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和1-溴-4,6-二叔丁基苯酚）。NHC-Zn 配价键在每次与取代酚的反应中被裂解，得到相应的咪唑鎓阳离子和芳基氧锌酸盐的离子络合物，[{(4-CMe3C6H4O)2Zn(μ-OC6H4-4-CMe3)}2 {(1,3-(CMe3)2-ImCH}2] (2), [{(2,6-(CMe3)2-4-Me-C6H3O)2}Zn{(1,3-(CMe3)2 -ImCH}] (3) 和 [{(1-Br-3,5-(CMe3)2C6H2O)2}2-Zn{(1,3-(CMe3)2-ImCH}] (4)，其中 1 ,3-(CMe3)2-ImCH) 是咪唑鎓碳正离子。1-4 的分子结构是通过

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.886688
• 作为产物：
  描述：

  diethylzinc 、 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到{1,3-(CMe₃)₂ImCH}Zn(CH₂CH₃)₂
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的 NHC-Zn(CH2CH3)2 与取代酚反应生成锌酸盐配合物

  摘要：

  我们报告了空间拥挤的 NHC-Zn(CH2CH3)2 Lewis 加合物 (1) 的反应，该加合物是通过等摩尔比的 1,3-二叔丁基咪唑-2-亚基和二乙基锌与各种取代酚反应制备的。 4-叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和1-溴-4,6-二叔丁基苯酚）。NHC-Zn 配价键在每次与取代酚的反应中被裂解，得到相应的咪唑鎓阳离子和芳基氧锌酸盐的离子络合物，[{(4-CMe3C6H4O)2Zn(μ-OC6H4-4-CMe3)}2 {(1,3-(CMe3)2-ImCH}2] (2), [{(2,6-(CMe3)2-4-Me-C6H3O)2}Zn{(1,3-(CMe3)2 -ImCH}] (3) 和 [{(1-Br-3,5-(CMe3)2C6H2O)2}2-Zn{(1,3-(CMe3)2-ImCH}] (4)，其中 1 ,3-(CMe3)2-ImCH) 是咪唑鎓碳正离子。1-4 的分子结构是通过

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.886688

文献信息

• Two‐Coordinate NHC‐Supported Zn ^II Organocations: Steric and Electronic Tunability and Use in Alkyne Hydroboration Catalysis
  作者：Refka Guermazi、David Specklin、Christophe Gourlaouen、Pierre de Frémont、Samuel Dagorne

  DOI：10.1002/ejic.202101002

  日期：2022.2.24

  Two-coordinate ZnII organocations supported by NHCs with various steric and electronic properties were prepared and structurally characterized. They acted as alkyne hydroboration catalysts at room temperature.

  制备了具有各种空间和电子特性的 NHC 支持的双配位 Zn II有机阳离子并对其进行了结构表征。它们在室温下充当炔烃硼氢化催化剂。