9-pentyl-9H-fluorene | 2473-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-pentyl-9H-fluorene
• 英文别名: 9-Pentyl-fluoren；Fluorene, 9-pentyl-
• CAS: 2473-23-6
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: NUIASERVTTXHIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-146 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0153 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴 、 sodium pentanolate 在 戊醇 作用下， 生成 9-pentyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  The Base-catalyzed Alkylation of Fluorene with Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a068

文献信息

• Aldehyde/ketone-catalyzed highly selective synthesis of 9-monoalkylated fluorenes by dehydrative C-alkylation with primary and secondary alcohols
  作者：Jianhui Chen、Yang Li、Shuangyan Li、Jianping Liu、Fei Zheng、Zhengping Zhang、Qing Xu

  DOI：10.1039/c6gc02518h

  日期：——

  By using aldehydes or ketones as the catalyst and screening CsOH out as the more effective base than KOH in many instances, an efficient 9-C-alkylation of fluorenes with alcohols was...

  在许多情况下，通过使用醛或酮作为催化剂，并筛选出CsOH作为比KOH更有效的碱，芴与醇的有效9-C-烷基化反应...
• Excited-State Dynamics of Bis(9-fluorenyl)methane and its Derivative 9-(9-Ethylfluorenyl)-9′-fluorenylmethane: Steric Effect on Energetics and Dynamics of Ground- and Excited-State Conformations
  作者：Bong Hyun Boo、Minyung Lee、Ki-Seok Jeon、Seung-Joon Kim

  DOI：10.1021/jp411878r

  日期：2014.3.27

  theoretical and experimental results reveal that the substitution effect is also found to appreciably influence the energies, spectroscopy, and kinetics associated with the interconversion of various conformers of the diaryl compounds. We have not observed the rising components in the excimer fluorescence decay of BFM and EFFM in PMMA as observed in the liquid solutions probably because of the existence of

  研究了通过BFM中的乙基被9-H原子取代的双（9-芴基）甲烷（BFM）和9-（9'-乙基芴基）-9-芴基甲烷（EFFM）的分子内准分子形成。稳态和时间分辨荧光的手段。通过从头算和DFT计算，可以预测三个构象异构体为正交，反式和反式的稳定物种。理论和实验结果表明，还发现取代效应显着影响与二芳基化合物的各种构象体的相互转化有关的能量，光谱和动力学。
• Facile Benzylic Alkylation of Arenes with Alcohols by Catalysis with Spirocyclic NHC Ir ^III Pincer Complex
  作者：Kun‐Long Dai、Qi‐Long Chen、Wen‐Ping Xie、Ka Lu、Zhi‐Bo Yan、Meng Peng、Chang‐Kun Li、Yong‐Qiang Tu、Tong‐Mei Ding

  DOI：10.1002/anie.202206446

  日期：2022.9.19

  A facile IrIII-catalyzed benzylic alkylation of arenes with alcohols has been accomplished via borrowing hydrogen (BH) pathways, and the newly developed spirocyclic NHC IrIII pincer complex (Cat A) serves as an efficient catalyst for this atom-economical and greener transformation. Some drug or bioactive molecules and functional material templates can be easily constructed by this strategy.

  通过借氢 (BH) 途径实现了一种简单的 Ir III催化的芳烃与醇的苄基烷基化，新开发的螺环 NHC Ir III钳形配合物 (Cat A) 可作为这种原子经济和绿色转化的有效催化剂. 一些药物或生物活性分子和功能材料模板可以通过这种策略轻松构建。
• Ligand-assisted nickel catalysis enabling sp³ C–H alkylation of 9<i>H</i>-fluorene with alcohols
  作者：Ayanangshu Biswas、Amreen K. Bains、Debashis Adhikari

  DOI：10.1039/d2cy00638c

  日期：——

  Herein we report a nickel-catalyzed sp3 C–H alkylation protocol of 9H-fluorene using cheap and abundant alcohols as the source of alkyl groups. The developed method spans a host of primary, secondary, aliphatic and alicyclic alcohols as the alkylation partner and exhibits chemoselectivity during alkylation. The alkylated products were synthesized in moderate to high yields that can rival those of a

  在这里，我们报告了镍催化的 9 H sp 3 C-H 烷基化方案-芴使用廉价和丰富的醇作为烷基来源。所开发的方法涵盖了许多伯醇、仲醇、脂肪醇和脂环醇作为烷基化伙伴，并在烷基化过程中表现出化学选择性。烷基化产物以中等至高产率合成，可与少数其他金属催化工艺相媲美。该烷基化反应中的重要中间体之一是 9-亚烷基芴，它经过加氢得到最终产物。该过程以配体为主并遵循自由基途径，这与所有先前烷基化芴的方法明显不同。为了展示氢储存在配体骨架中，
• Gautier,J.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1740 - 1749
  作者：Gautier,J.A. et al.

  DOI：——

  日期：——