N-正辛基正戊胺 | 6835-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-正辛基正戊胺
• 英文名称: N-pentyloctylamine
• 英文别名: N-pentyloctan-1-amine
• CAS: 6835-13-8
• 化学式: C₁₃H₂₉N
• mdl: MFCD03093075
• 分子量: 199.38
• InChiKey: MKZYBVBFFWCQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 2735

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,6-dioxomorpholine-4-carboxylate 、 N-正辛基正戊胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[octyl(pentyl)amino]-2-oxoethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用化学健壮的仲胺标签对组合有机合成进行编码的多功能方法。

  摘要：

  编码组合有机合成最近已成为从复杂化学文库中发现生物活性化合物的有力工具。该报告介绍了一种新的编码方法，该方法使用了具有化学稳定性的仲胺作为标签。通过简单的化学方法将这些胺掺入编码N-[（（二烷基氨基甲酰基）甲基]甘氨酸的低聚物中，该化学方法与可用于组合合成的多种聚合物支持的转化反应兼容。在解码过程中，标记聚合物的酸性水解可再生仲胺，其在丹磺酰化后被解析，并通过反相HPLC在亚pi烯水平上检测到。此策略的多功能性在此通过几种代表性杂环化合物类别（包括β-内酰胺类）的成员的编码合成进行证明

  DOI：

  10.1021/jm960043j
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 戊醇 在 chloro(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)(L-prolinato)iridium(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N-正辛基正戊胺
  参考文献：
  名称：

  Selective Alkylation of Amines with Alcohols by Cp*–Iridium(III) Half-Sandwich Complexes

  摘要：

  [(CpIr)-Ir-star(Pro)Cl] (Pro = prolinato) was identified among a series of Cp-star-iridium half-sandwich complexes as a highly reactive and selective catalyst for the alkylation of amines with alcohols. It is active under mild conditions in either toluene or water without the need for base or other additives, tolerates a wide range of alcohols and amines, and gives secondary amines in good to excellent isolated yields.

  DOI：

  10.1021/ol303075h

文献信息

• PLATINUM COMPOUND HAVING AMINO OR ALKYLAMINO-CONTAINING SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS LEAVING GROUP, PREPARTION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20140349985A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed are a category of platinum compounds having amino- or alkylamino-containing succinato derivatives as leaving group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof, and medicinal compositions containing the compounds. Also disclosed is a use of the compounds in treating cell proliferative diseases, especially cancers. The platinum compounds of the present invention have high water solubility and small toxic side effect.

  本发明揭示了一类铂化合物，其具有氨基或烷基氨基含有琥珀酸酯衍生物作为脱离基团，或其药用可接受的盐，以及其制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还揭示了这些化合物在治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症方面的用途。本发明的铂化合物具有高水溶性和小毒副作用。
• Ophthalmic Compositions for Treating Ocular Hypertension
  申请人：Doherty James B.

  公开号：US20090062280A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention relates to the use of potent potassium channel blockers or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

  本发明涉及在治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病中使用强效钾通道阻滞剂或其配方。本发明还涉及使用这些化合物在哺乳动物，特别是人类的眼中提供神经保护作用。
• Carbamoyl-Substituted Spiro Derivative
  申请人：Jitsuoka Makoto

  公开号：US20080171753A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound represented by, e.g. the formula (I): [wherein X, Y, Z, and W each independently represent optionally substituted methine; A, B, and D each independently represent —C(O)—, etc.; Q represents a methine or a nitrogen; and R represents the formula (II-1), optionally substituted with lower alkyl, etc.; (wherein R 6 represents a lower alkyl, etc; and R 7 and R 8 each independently represents a lower alkyl, etc.)] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compounds and salt have antagonistic activity against a histamine H3 receptor or inverse agonistic activity against a histamine H3 receptor. They are useful in the prevention or treatment of metabolic diseases, circulatory diseases, or neurotic diseases.

  化合物的化学式为(I):[其中X、Y、Z和W各自独立地表示可选择性取代的甲烷基；A、B和D各自独立地表示—C(O)—等；Q表示甲烷基或氮；R表示化学式(II-1)，可选择性地取代较低的烷基等；(其中R6表示较低的烷基等；R7和R8各自独立地表示较低的烷基等)]或其药学上可接受的盐。这些化合物和盐对组胺H3受体具有拮抗活性或反向激动活性。它们可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经疾病。
• PLATINUM COMPOUND OF MALONIC ACID DERIVATIVE HAVING LEAVING GROUP CONTAINING AMINO OR ALKYLAMINO
  申请人：BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT, CO., LTD

  公开号：EP2924044A1

  公开（公告）日：2015-09-30

  Disclosed are a class of platinum compounds of malonic acid derivatives having a leaving group containing an amino or alkylamino, and pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation method thereof and pharmaceutical composition containing the compounds. Also disclosed are uses of the compounds for treating cell proliferative diseases especially cancers. The platinum compounds of the present invention have high solubility in water, low toxicity and strong anti-tumor effect.

  本发明公开了一类具有含氨基或烷基氨基离去基团的丙二酸衍生物的铂化合物及其药学上可接受的盐、制备方法和含有该化合物的药物组合物。本发明还公开了这些化合物用于治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症的用途。本发明的铂化合物在水中的溶解度高，毒性低，抗肿瘤作用强。
• Cross-linkable rubber composition, rubber crosslinked product, and complex
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US10865293B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  A disclosed crosslinkable rubber composition includes a carboxyl group-containing nitrile rubber (A) containing a halogen or a halogen compound, and having an iodine value of 120 or less; a polyamine-based crosslinking agent (B); and a metal-based acid acceptor (C).

  一种已公开的可交联橡胶组合物包括含羧基的丁腈橡胶（A），其中含有一种卤素或卤素化合物，且碘值在 120 或以下；一种聚胺基交联剂（B）；以及一种金属基酸接受体（C）。