2-(正戊基氨基)乙醇 | 35161-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(正戊基氨基)乙醇
• 英文名称: 2-pentylaminoethanol
• 英文别名: N-pentylethanolamine；2-pentylamino-ethanol；(2-Hydroxy-aethyl)-pentyl-amin；2-Pentylamino-aethanol；2-(Pentylamino)ethanol
• CAS: 35161-67-2
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD00014031
• 分子量: 131.218
• InChiKey: SALYKAIZVOFAEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-65°C 0,2mm
• 密度：
  0.8814 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 2735

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(正戊基氨基)乙醇 在 苯酚 作用下， 生成 2-[(3-benz[c]acridin-7-ylamino-propyl)-pentyl-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Amebicides. IV. [(Benz[c]acridin-7-ylamino)-alkylamino]-alkanols and their Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01535a051
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(正戊基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Para-Aminobenzoic Acid Esters of Monoalkylamino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01290a053

文献信息

• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005051923A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A quinazoline derivative of the Formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  Formula (I)的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖效应，该效应通过在诸如人类等恒温动物中抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
• [EN] ARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004022568A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides a compound of formula as describedherein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物，该化合物可用作抗病毒剂，特别是用作抗疱疹病毒家族的药剂。
• Mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters and of further components
  申请人：Maas Wiebke

  公开号：US20070210288A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to mixtures composed of dialkylphosphinic esters and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, Y is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, phenyl, 2-hydroxyethyl, 2,3-dihydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 3-hydroxybutyl, 2-hydroxybutyl, and/or 6-hydroxyhexyl, allyl, and/or glycerol, X is H, Li, Na, K or NH 4 , or X is defined as for Y, and then X and Y are two identical radicals or two different radicals of the above organic radicals, and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.

  该发明涉及由二烷基膦酸酯和进一步组分组成的混合物，其中包括A) 公式（I）的单羧基功能化二烷基膦酸酯，其占98至100重量％，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7相同或不同，并且独立地为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基和/或苯基，Y为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基、2-羟乙基、2,3-二羟基丙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、3-羟基丁基、2-羟基丁基和/或6-羟基己基、烯丙基和/或甘油，X为H、Li、Na、K或NH4，或者X如Y所定义，然后X和Y是上述有机基团的两个相同基团或两个不同基团，以及B) 卤素，其占0至2重量％，其中所有组分的总和始终为100重量％。
• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。

表征谱图