4-(8-cyclopentyl-5-methyl-6,7-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-benzoic acid | 877661-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(8-cyclopentyl-5-methyl-6,7-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[(8-Cyclopentyl-5-methyl-6,7-dioxopteridin-2-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 877661-60-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₄
• 分子量: 381.391
• InChiKey: XFNYLPYHPLDGGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dibenzyl-(4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-amine 、 4-(8-cyclopentyl-5-methyl-6,7-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-benzoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(8-cyclopentyl-5-methyl-6,7-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-N-(4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  New pteridinones as PLK inhibitors

  摘要：

  揭示了一般式（1）的化合物 其中 L，Q 1 ，Q 2 ，X，Y，R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20060047118A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-8-cyclopentyl-5-methyl-5,8-dihydropteridine-6,7-dione 、 对氨基苯甲酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以31%的产率得到4-(8-cyclopentyl-5-methyl-6,7-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] PTERIDINONE ALS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITOREN
  [EN] PTERIDINONES USED AS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITORS
  [FR] PTERIDINONES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PLK (POLO-LIKE-KINASES)

  摘要：

  The present invention relates to compounds of general formula (1) wherein L, Q1, Q2, X, Y, Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3, and R4 are as defined in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, and their use in the preparation of a medicament having the above-mentioned properties.

  公开号：

  WO2006021547A1

文献信息

• PTERIDINONE ALS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1786817A1

  公开（公告）日：2007-05-23
• New pteridinones as PLK inhibitors
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20060047118A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Disclosed compounds of general formula (1) wherein L, Q 1 , Q 2 , X, Y, R a , R b , R c , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.

  揭示了一般式（1）的化合物 其中 L，Q 1 ，Q 2 ，X，Y，R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。
• [DE] PTERIDINONE ALS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITOREN<br/>[EN] PTERIDINONES USED AS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITORS<br/>[FR] PTERIDINONES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PLK (POLO-LIKE-KINASES)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006021547A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin L, Q1, Q2, X, Y, Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3 und R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  The present invention relates to compounds of general formula (1) wherein L, Q1, Q2, X, Y, Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3, and R4 are as defined in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, and their use in the preparation of a medicament having the above-mentioned properties.