原甲酸 | 463-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 中文名称: 原甲酸
• 英文名称: 1,1,1-trioxymethane
• 英文别名: orthoformic ester；orthoformic acid；methanetriol；trihydroxymethane；trioxymethane；Orthoameisensaeure
• CAS: 463-78-5
• 化学式: CH₄O₃
• mdl: MFCD30149084
• 分子量: 64.041
• InChiKey: RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸 、 邻苯二胺 在 iron(II,III) oxide 作用下， 反应 0.2h， 以91%的产率得到苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Novel Approach to Benzimidazoles Using Fe3O4 Nanoparticles as a Magnetically Recoverable Catalyst

  摘要：

  Magnetically recoverable Fe3O4 nanoparticles have been synthesized as a catalyst for the cyclocondensation of 1,2-phenylenediamines with orthoesters under solvent-free conditions. Catalyst loadings can be as low as 1 mol% to give high yields of the corresponding benzimidazole derivative at 80 degrees C. This green method offers significant advantages in terms of its simplicity, low catalyst loadings, high product yields, and non-toxic nature. The Fe3O4 nanoparticles were characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, and Fourier transform infrared spectroscopy.

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(11)60329-x
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 titanium(IV) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 呋喃 、 丙醇 、 乙醚 、 原甲酸 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 正丁醇
  参考文献：
  名称：

  掺银的空心TiO 2纳米球可见光诱导的水介质中有机污染物的光催化降解增强†

  摘要：

  通过牺牲核（AgBr）法合成了掺银空心TiO 2（Ag-h-TiO 2）纳米粒子。在将核溶解于（NH 4）OH溶液的过程中，同时进行了Ag掺杂和核的去除。合成的Ag-h-TiO 2纳米粒子的平均粒径为17.76±2.85 nm，壁厚约为2.5 nm。与固体TiO 2相比，中空结构的纳米颗粒具有103.2 m 2 g -1的比表面积纳米粒子。测试了这些合成的中空纳米粒子作为光催化剂的适用性，在可见光照射下在水溶液中对三种重要的不同类别的有机化合物（如硝基苯（NB），甲硝唑（MTZ）抗生素和亚甲基蓝染料（MBD））进行了光催化降解。光。光降解研究表明，空心结构形成和银掺杂后，TiO 2的降解效率显着提高。催化剂的循环测试表明，在第六次重复使用之后，NB和MTZ的降解效率仅降低了约10％。与纯TiO 2纳米颗粒相比，Ag-h-TiO 2的以量子产率（QY）表示的发光能力提高了18.7％。

  DOI：

  10.1039/c5ra03421c
• 作为试剂：
  描述：

  (8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 、 乙二醇 在 原甲酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3,3,20,20-bis(ethylene-dioxy)-17α-hydroxy-19-norpregna-5(10),9(11)-diene
  参考文献：
  名称：

  醋酸乌利司他关键中间体3,20-双(亚乙二氧 基)-19-去甲孕甾-5,9-二烯-17-醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种醋酸乌利司他关键中间体3，20-双(亚乙二氧基)-19-去甲孕甾-5，9-二烯-17-醇的新合成方法。本发明以市场易得的三缩酮上17位羰基与三甲基硅化腈反应，一步得到稳定的得到17位氰醇硅醚化合物；利用甲基格式试剂与氰基反应得到的底物，用盐酸水解，得到本发明的关键中间体孕诺二烯醇，孕诺二烯醇与乙二醇反应得到本发明的目标分子。本发明工艺简单、反应条件易控制、反应收率高、环境污染少。

  公开号：

  CN103130862B

文献信息

• Meso-ionic didehydro derivatives of
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04124764A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  New 1,7-dihydro-1-substituted-3H-pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidi ne-3-thione and 3-one mesoionic didehydro derivatives which have the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, cycloalkyl or hydroxy-lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 is lower alkyl, cycloalkyl or hydroxy-lower alkyl; and X is sulfur or oxygen, Are useful as anti-inflammatory agents.

  新的1,7-二氢-1-取代-3H-吡唑并[4,3-e]-1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-3-硫酮和3-酮介离子双脱氢衍生物的公式为##STR1##其中R.sub.1是氢，低碳基，苯基-低碳基，环烷基或羟基-低碳基; R.sub.2是氢或低碳基; R.sub.3是低碳基，环烷基或羟基-低碳基; X是硫或氧，它们可用作抗炎剂。
• Identification of compounds with activity against Trypanosoma cruzi within a collection of synthetic nucleoside analogs
  作者：Berta Barnadas-Carceller、Nieves Martinez-Peinado、Laura Córdoba Gómez、Albert Ros-Lucas、Juan Carlos Gabaldón-Figueira、Juan J. Diaz-Mochon、Joaquim Gascon、Ignacio J. Molina、María José Pineda de las Infantas y Villatoro、Julio Alonso-Padilla

  DOI：10.3389/fcimb.2022.1067461

  日期：——

  activity of 23 purine analogs with different substitutions in the complementary chains of their purine rings. We sequentially screened the compounds' capacity to inhibit parasite growth, their toxicity in Vero and HepG2 cells, and their specific capacity to inhibit the development of amastigotes. We then used in-silico docking to identify their likely targets.ResultsEight compounds showed specific anti-parasitic

  简介南美锥虫病是由原生动物寄生虫引起的克氏锥虫，它是美洲最重要的被忽视的热带病。有两种药物可用于治疗感染，但在疾病的慢性阶段，当大多数病例被诊断出来时，它们的疗效会降低。它们的耐受性也受到常见不良反应的阻碍，因此迫切需要开发更安全有效的替代品。克氏锥虫无法从头合成嘌呤，依靠嘌呤补救途径从宿主那里获取这些嘌呤，使其成为开发新药的有吸引力的目标。方法我们评估了 23 种嘌呤类似物在互补物中具有不同取代的抗寄生虫活性他们的嘌呤环链。我们依次筛选了化合物抑制寄生虫生长的能力、它们在 Vero 和 HepG2 细胞中的毒性，以及它们抑制无鞭毛体发育的特定能力。然后我们使用计算机内对接来确定它们可能的目标。ResultsEight 化合物显示出特定的抗寄生虫活性，与 IC50值范围从 2.42 到 8.16 μM。腺嘌呤磷酸核糖基转移酶和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶是它们最有可能的靶标。讨论我们的
• Discovery of potent, metabolically stable purine CRF-1 antagonists with differentiated binding kinetic profiles
  作者：Duncan C. Miller、Wolfgang Klute、Alan D. Brown

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.040

  日期：2011.10

  Optimisation of the potency of a bicyclic CRF antagonist whilst retaining metabolic stability is described. A core change and incorporation of metabolically stable lipophilic groups resulted in a further potency gain without increasing metabolic liability. Pharmacological investigation of binding kinetics led to the identification of compound 25, a sub-nanomolar CRF-1 antagonist with slow dissociation kinetics and an encouraging pharmacokinetic profile. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• v. Walther; Kessler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2> 74, p. 204
  作者：v. Walther、Kessler

  DOI：——

  日期：——
• Comparative studies of the photocatalytic and microwave –assisted degradation of alizarin red using ZnO/poly(1- naphthylamine) nanohybrids
  作者：Ufana Riaz、S.M. Ashraf、Vaibhav Budhiraja、Sadaf Aleem、Jyoti Kashyap

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.01.018

  日期：2016.4

  Semiconductors such as ZnO and TiO2 have been extensively utilized in the photocatalytic degradation of dyes. However till date, no study has been reported to compare the catalytic efficiency of such organic-inorganic hybrids under UV light and microwave irradiation separately. The present work reports the synthesis of poly(1-naphthylamine)/ZnO nanohybrids. The structure and morphology of the synthesized nanocomposites were characterized using FT-IR, DV, XRD, TEM and Cyclic voltammetry analyses. The dye degradation studies were done separately in a photochemical reactor and in laboratory microwave oven and the fragments were identified using LC-MS technique. Results showed that under microwave irradiation, the efficiency of ZnO/PNA as catalyst was higher as compared to DV irradiation. Higher extent of center dot OH radical generation was confirmed in microwave as compared to UV irradiation which was found to be responsible for the high rate of degradation of dye solution. A plausible degradation pathway was proposed. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.