1,2-dihydro-4-(2-hydroxyethyl)-2,5-dimethyl-3H-pyrazol-3-one | 258281-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,2-dihydro-4-(2-hydroxyethyl)-2,5-dimethyl-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyethyl)-2,5-dimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；4-(2-hydroxyethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 258281-02-6
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD03617955
• 分子量: 156.184
• InChiKey: KAIKGPHUWGZNMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-81

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-4-(2-hydroxyethyl)-2,5-dimethyl-3H-pyrazol-3-one 在 氢溴酸 作用下， 以57%的产率得到1,2-dihydro-4-(2-bromoethyl)-2,5-dimethyl-3H-pyrazol-3-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  3-异唑醇代谢型兴奋性氨基酸受体激动剂均AMPA的3-吡唑啉酮类似物。合成和药理学测试。

  摘要：

  我们以前已经表明，mGlu（2）和（S）-谷氨酸[（S）-Glu]，（S）-α-氨基己二酸[（S）-α-AA]具有较高的同源性。 mGlu（6）代谢型谷氨酸（mGlu）受体家族的亚型。此外，已经显示出许多（S）-α-AA的类似物，其中末端羧基已被各种生物等位基团（例如膦酸或3-异恶唑醇基团）取代，可以选择性地与mGlu的不同亚型相互作用受体。在本文中，我们报告了α-AA，化合物（RS）-2-氨基-4-（1,2-二氢-5-甲基-3-氧-3-氧-3H-吡唑-4- ））（1）和（RS）-2-氨基-4-（1,2-二氢-1,5-二甲基-3-氧代-3H-吡唑-4-基）丁酸（2）在所用反应顺序的多个步骤中，反应进行了意想不到的过程，并提供了不能转化为目标化合物的产物，并且尝试合成化合物3的2，5-二甲基异构体的尝试失败了。中间体1,2-二氢-4-（2-羟乙基）-2,5-二甲基-3H-吡唑-3-酮（5b）

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00122-1
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 甲基肼 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1,2-dihydro-4-(2-hydroxyethyl)-2,5-dimethyl-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-异唑醇代谢型兴奋性氨基酸受体激动剂均AMPA的3-吡唑啉酮类似物。合成和药理学测试。

  摘要：

  我们以前已经表明，mGlu（2）和（S）-谷氨酸[（S）-Glu]，（S）-α-氨基己二酸[（S）-α-AA]具有较高的同源性。 mGlu（6）代谢型谷氨酸（mGlu）受体家族的亚型。此外，已经显示出许多（S）-α-AA的类似物，其中末端羧基已被各种生物等位基团（例如膦酸或3-异恶唑醇基团）取代，可以选择性地与mGlu的不同亚型相互作用受体。在本文中，我们报告了α-AA，化合物（RS）-2-氨基-4-（1,2-二氢-5-甲基-3-氧-3-氧-3H-吡唑-4- ））（1）和（RS）-2-氨基-4-（1,2-二氢-1,5-二甲基-3-氧代-3H-吡唑-4-基）丁酸（2）在所用反应顺序的多个步骤中，反应进行了意想不到的过程，并提供了不能转化为目标化合物的产物，并且尝试合成化合物3的2，5-二甲基异构体的尝试失败了。中间体1,2-二氢-4-（2-羟乙基）-2,5-二甲基-3H-吡唑-3-酮（5b）

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00122-1