2-methoxy-3-triflic-1,3,5(10)16-estratetraene | 864668-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-3-triflic-1,3,5(10)16-estratetraene
• CAS: 864668-84-8
• 化学式: C₂₀H₂₃F₃O₄S
• 分子量: 416.461
• InChiKey: KTMQWUKDDWEYLU-MVWRLGRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-triflic-1,3,5(10)16-estratetraene 以72的产率得到2-Methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antiangiogenic agents

  摘要：

  本发明涉及一种通过给予公式化合物的有效量来治疗哺乳动物疾病或状态的组合物和方法，其特征在于不良血管生成，其中Ra从—OCH3、—OCH2CH3或—CCCH3中选择；Z从>C(H)—OH、>C(H)—O-烷基、>C(H)—O-磺酸盐中选择，其中烷基是由1到10个碳组成的线性、分支和/或环烃链。

  公开号：

  US07498322B2
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-1,3,5(10)16-estratetraen-3-ol 以86的产率得到2-methoxy-3-triflic-1,3,5(10)16-estratetraene
  参考文献：
  名称：

  Antiangiogenic agents

  摘要：

  本发明涉及一种通过给予公式化合物的有效量来治疗哺乳动物疾病或状态的组合物和方法，其特征在于不良血管生成，其中Ra从—OCH3、—OCH2CH3或—CCCH3中选择；Z从>C(H)—OH、>C(H)—O-烷基、>C(H)—O-磺酸盐中选择，其中烷基是由1到10个碳组成的线性、分支和/或环烃链。

  公开号：

  US07498322B2

文献信息

• Synthesis, antiproliferative, and pharmacokinetic properties of 3- and 17-double-modified analogs of 2-methoxyestradiol
  作者：Gregory E. Agoston、Jamshed H. Shah、Lita Suwandi、Arthur D. Hanson、Xiaoguo Zhan、Theresa M. LaVallee、Victor Pribluda、Anthony M. Treston

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.020

  日期：2009.11

  The syntheses of 21 analogs of 2-methoxyestradiol are presented, including ENMD-1198 which was selected for advancement into Phase 1 clinical trials in oncology. These analogs were evaluated for anti-proliferative activity using breast tumor MDA-MB-231 cells, for antiangiogenic activity in HUVEC proliferation assays, and for estrogenic activity in MCF-7 cell proliferation. The most active analogs were evaluated for iv and oral pharmacokinetic properties via cassette dosing in rat and in mice pharmacokinetic models. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.