(S)-(-)-1-(pentafluorophenyl)ethyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-1-(pentafluorophenyl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: [(1S)-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethyl] methanesulfonate
• 化学式: C₉H₇F₅O₃S
• 分子量: 290.211
• InChiKey: WPHIHKYOXOQYFG-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-α-甲基-2,3,4,5,6-五氟苯甲醇 、 甲基磺酰氯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以83%的产率得到(S)-(-)-1-(pentafluorophenyl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pentafluorophenyl derivatives, methods of production thereof, and method

  摘要：

  Pentafluorophenyl衍生物由以下公式（I）表示：##STR1##其中X代表具有1至4个碳原子的烷基基团或卤素原子；Y代表--CH.sub.2 OH，--COOH，--COCl，--CON.sup.1 R.sup.2或--OSO.sub.2 R.sup.3的任何基团；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3代表可能具有取代基团的烷基基团，可能具有取代基团的芳基基团，或氢原子，但R.sup.3除外。但是，当X为卤素原子时，Y是上述除--OSO.sub.2 R.sup.3之外的基团。Pentafluorophenyl衍生物的外消旋体和/或光学活性形式可适当用作电子捕获检测和光学分辨分析的衍生剂，以及用作药品、农药、功能性聚合物等的中间体。Pentafluorophenyl衍生物是由五氟苯乙烯氧化物生产的。

  公开号：

  US05041641A1

文献信息

• Pentafluorophenyl derivatives, methods of production of such derivatives including optically active derivatives, and method of optical resolution of chiral carboxylic acids
  申请人：NIKKO KYODO CO., LTD.

  公开号：EP0337820A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Pentafluorophenyl derivatives are expressed by the formula (I): where X represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or a halogen atom; Y represents any group of -CH2OH, -COOH, - COCℓ, - CONR1R2, or -OSO2R3; Ri, R2 and R3 represent an alkyl group which may have a substituted group, an aryl group which may have a substituted group, or a hydrogen atom except for R3. However, when X to a halogen atom, Y is any of the aforementioned groups other than - OSO2R3. A racemate and/or an optical active form of the pentafluorophenyl derivatives can be used suitably as derivatizing agents for electron capture detection and optical resolution for analysis and as intermediates for medicines, agricultural chemicals, functional polymers, etc. The pentafluorophenyl derivatives are produced from pentafluorostyrene oxide.

  五氟苯基衍生物由式 (I) 表示： 其中 X 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基或卤素原子；Y 代表-CH2OH、-COOH、-COCℓ、-CONR1R2 或-OSO2R3 中的任何基团；Ri、R2 和 R3 代表可能具有取代基团的烷基、可能具有取代基团的芳基或氢原子（R3 除外）。然而，当 X 为卤素原子时，Y 为除 - OSO2R3 以外的任何上述基团。五氟苯基衍生物的外消旋体和/或光学活性形式可适当用作电子俘获检测和光学分辨分析的衍生剂，也可用作药物、农药、功能聚合物等的中间体。五氟苯基衍生物由五氟苯乙烯氧化物制得。
• US5041641A
  申请人：——

  公开号：US5041641A

  公开（公告）日：1991-08-20
• Pentafluorophenyl derivatives, methods of production thereof, and method
  申请人：Nippon Mining Company Limited

  公开号：US05041641A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  Pentafluorophenyl derivatives are expressed by the formula (I): ##STR1## where X represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or a halogen atom; Y represents any group of --CH.sub.2 OH, --COOH, --COCl, --CON.sup.1 R.sup.2, or --OSO.sub.2 R.sup.3 ; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent an alkyl group which may have a substituted group, an aryl group which may have a substituted group, or a hydrogen atom except for R.sup.3. However, when X to a halogen atom, Y is the aforementioned groups other than --OSO.sub.2 R.sup.3. A racemate and/or an optical active form of the pentafluorophenyl derivatives can be used suitably as derivatizing agents for electron capture detection and optical resolution for analysis and as intermediates for medicines, agricultural chemicals, functional polymers, etc. The pentafluorophenyl derivatives are produced from pentafluorostyrene oxide.

  Pentafluorophenyl衍生物由以下公式（I）表示：##STR1##其中X代表具有1至4个碳原子的烷基基团或卤素原子；Y代表--CH.sub.2 OH，--COOH，--COCl，--CON.sup.1 R.sup.2或--OSO.sub.2 R.sup.3的任何基团；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3代表可能具有取代基团的烷基基团，可能具有取代基团的芳基基团，或氢原子，但R.sup.3除外。但是，当X为卤素原子时，Y是上述除--OSO.sub.2 R.sup.3之外的基团。Pentafluorophenyl衍生物的外消旋体和/或光学活性形式可适当用作电子捕获检测和光学分辨分析的衍生剂，以及用作药品、农药、功能性聚合物等的中间体。Pentafluorophenyl衍生物是由五氟苯乙烯氧化物生产的。