1,1-bis(trimethylsilyl)indene | 17942-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,1-bis(trimethylsilyl)indene
• 英文别名: 3,3-bis(trimethylsilyl)indene；hexa-Si-methyl-Si,Si'-indene-1,1-diyl-bis-silane；Hexa-Si-methyl-Si,Si'-inden-1,1-diyl-bis-silan；Bis-(1,1-trimethylsilyl)-inden；1,1-Bis(trimethylsilyl)indan；1,1-Bis(trimethylsilyl)inden；Silane, 1H-inden-1-ylidenebis[trimethyl-；trimethyl-(1-trimethylsilylinden-1-yl)silane
• CAS: 17942-98-2
• 化学式: C₁₅H₂₄Si₂
• 分子量: 260.527
• InChiKey: CRMXYPULAIPZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(trimethylsilyl)indene 在 Br₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 三甲基溴硅烷
  参考文献：
  名称：

  Silylindenes and Silylindans¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a035
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsilyl)indene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1,1-bis(trimethylsilyl)indene
  参考文献：
  名称：

  [1,5]-二甲硅烷基取代茚基的质子移：NMR光谱和计算研究

  摘要：

  通过核磁共振和基于密度泛函理论的计算方法研究了一系列1,3- / 1,1-二甲硅烷基取代的茚并[1,5] -silatropic位移的平衡曲线。与在单甲硅烷基取代的茚类似物中观察到的相比，两种方法均显示出更高的[1,5]位移活化参数。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.040

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 32, page 100 - 103
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Porskamp, P. A. T. W.; Wijdeven, A. M. van de; Zwanenburg, B., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, p. 506 - 510
  作者：Porskamp, P. A. T. W.、Wijdeven, A. M. van de、Zwanenburg, B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and polymerization behavior of various substituted indenyl titanium complexes as catalysts for syndiotactic polystyrene
  作者：Youngjo Kim、Bo Hwan Koo、Youngkyu Do

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06607-7

  日期：1997.1

  Five substituted indenyltrichlorotitanium compounds have been synthesized and characterized by spectroscopic methods and their catalytic behavior for the polymerization of styrene was studied in the presence of methylaluminoxane (MAO) as a cocatalyst. Substituted indenyl ligands include 1,3-dimethyl, 1-methyl, 1-ethyl, 1-isopropyl and 1-(trimethylsilyl)indenyl groups. All five compounds gave extremely pure syndiotactic polystyrene, with conversion rates of at least 95%, and their catalytic properties were compared with the data obtained from the (eta(5)-indenyl)trichlorotitanium-MAO system. The catalytic activity is enhanced by less bulky and better electron-releasing substituents of the indenyl ligand.