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2-chloro-6-o-chloroanilinepurine | 1096433-67-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-6-o-chloroanilinepurine
英文别名
2-chloro-6-o-chloroanilinopurine;2-chloro-6-(2-chloroanilino)purine;2-chloro-N-(2-chlorophenyl)-7H-purin-6-amine
2-chloro-6-o-chloroanilinepurine化学式
CAS
1096433-67-8
化学式
C11H7Cl2N5
mdl
MFCD27285759
分子量
280.116
InChiKey
CXURJAOCJDQNOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-6-o-chloroanilinepurine苯胺三氟乙酸 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以49.8%的产率得到2-anliline-6-o-chloroanilinepurine
    参考文献:
    名称:
    Microwave assisted synthesis of 2,6-substituted aromatic-aminopurine derivatives
    摘要:
    AbstractA series of novel 2, 6‐diaromatic‐aminopurines (6a–6t) have been synthesized from guanine and characterized fully. The effects of different catalysts on the N‐alkylation of 2‐position of purine ring were discussed. J. Heterocyclic Chem., (2011).
    DOI:
    10.1002/jhet.629
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-氯嘌呤盐酸copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 生成 2-chloro-6-o-chloroanilinepurine
    参考文献:
    名称:
    Microwave assisted synthesis of 2,6-substituted aromatic-aminopurine derivatives
    摘要:
    AbstractA series of novel 2, 6‐diaromatic‐aminopurines (6a–6t) have been synthesized from guanine and characterized fully. The effects of different catalysts on the N‐alkylation of 2‐position of purine ring were discussed. J. Heterocyclic Chem., (2011).
    DOI:
    10.1002/jhet.629
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文献信息

  • Microwave assisted synthesis of 2,6-substituted aromatic-aminopurine derivatives
    作者:Hong-Fei Lu、Liang-Ze Zhang、Ding-Ming Wu、Jun-Tao Zhou
    DOI:10.1002/jhet.629
    日期:2011.9
    AbstractA series of novel 2, 6‐diaromatic‐aminopurines (6a–6t) have been synthesized from guanine and characterized fully. The effects of different catalysts on the N‐alkylation of 2‐position of purine ring were discussed. J. Heterocyclic Chem., (2011).
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