2-(Hydroxyamino)-N-(1H-indazol-5-yl)acetamid | 78416-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(Hydroxyamino)-N-(1H-indazol-5-yl)acetamid
• 英文别名: 2-(Hydroxyimino)-N-1H-indazol-5-ylacetamide；2-hydroxyimino-N-(1H-indazol-5-yl)acetamide
• CAS: 78416-40-7
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: TXNQOARFDOWFDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Hydroxyamino)-N-(1H-indazol-5-yl)acetamid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 0.34h， 生成 5-Amino-1H-indazol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  核苷，39 1）角和线性二异嘌呤醇：吡唑并[4,3- f ]-和吡唑并[4,3-g]

  摘要：

  Ausgehend von 5-Aminoindazol （6） bzw。5-甲基-6-硝基吲哚（17），在3,8-Dihydro-9 H -pyrazolo [4,3- f ] chinazolin-9-on（3），einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol（图1A），UND献给模具吡唑并[4,3-克] chinazolin -5-酮4，29，30 UND 31，模具gestreckt erweiterte Benzologe darstellen。4 UND 30维森EINE DEM的别嘌呤醇vergleichbare Hemmung DER黄嘌呤氧化酶AUF，wobei 4的Unten氧化的Zum 7-OX-衍生金融31 Auch als Substrat fungiert。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140506
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 5-氨基吲唑 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以89%的产率得到2-(Hydroxyamino)-N-(1H-indazol-5-yl)acetamid
  参考文献：
  名称：

  核苷，39 1）角和线性二异嘌呤醇：吡唑并[4,3- f ]-和吡唑并[4,3-g]

  摘要：

  Ausgehend von 5-Aminoindazol （6） bzw。5-甲基-6-硝基吲哚（17），在3,8-Dihydro-9 H -pyrazolo [4,3- f ] chinazolin-9-on（3），einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol（图1A），UND献给模具吡唑并[4,3-克] chinazolin -5-酮4，29，30 UND 31，模具gestreckt erweiterte Benzologe darstellen。4 UND 30维森EINE DEM的别嘌呤醇vergleichbare Hemmung DER黄嘌呤氧化酶AUF，wobei 4的Unten氧化的Zum 7-OX-衍生金融31 Auch als Substrat fungiert。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140506

文献信息

• Nucleoside, 39 ¹⁾ <b> Angular und linear erweiterte Allopurinole:Pyrazolo[4,3‐ <i>f</i> ]‐ und Pyrazolo[4,3‐g] chinazolinone </b>
  作者：Eckehard Cuny、Frieder W. Lichtenthaler、Ulrich Jahn

  DOI：10.1002/cber.19811140506

  日期：1981.5

  jeweils fünfstufige Synthesen entwickelt für 3,8-Dihydro-9H-pyrazolo[4,3-f]chinazolin-9-on (3), einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol (1a), und für die Pyrazolo [4,3-g]chinazolin-5-one 4, 29, 30 und 31, die gestreckt erweiterte Benzologe darstellen. 4 und 30 weisen eine dem Allopurinol vergleichbare Hemmung der Xanthin-Oxidase auf, wobei 4 unter Oxidation zum 7-Ox-Derivat 31 auch als Substrat fungiert

  Ausgehend von 5-Aminoindazol （6） bzw。5-甲基-6-硝基吲哚（17），在3,8-Dihydro-9 H -pyrazolo [4,3- f ] chinazolin-9-on（3），einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol（图1A），UND献给模具吡唑并[4,3-克] chinazolin -5-酮4，29，30 UND 31，模具gestreckt erweiterte Benzologe darstellen。4 UND 30维森EINE DEM的别嘌呤醇vergleichbare Hemmung DER黄嘌呤氧化酶AUF，wobei 4的Unten氧化的Zum 7-OX-衍生金融31 Auch als Substrat fungiert。