5-Amino-1H-indazol-4-carbonsaeure | 78416-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-Amino-1H-indazol-4-carbonsaeure
• 英文别名: 5-amino-1H-indazole-4-carboxylic acid
• CAS: 78416-42-9
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: UNHCTHQZUSUZLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1H-indazol-4-carbonsaeure 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 trimethylsilyldiazomethane 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2019222173A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(Hydroxyamino)-N-(1H-indazol-5-yl)acetamid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 0.34h， 生成 5-Amino-1H-indazol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  核苷，39 1）角和线性二异嘌呤醇：吡唑并[4,3- f ]-和吡唑并[4,3-g]

  摘要：

  Ausgehend von 5-Aminoindazol （6） bzw。5-甲基-6-硝基吲哚（17），在3,8-Dihydro-9 H -pyrazolo [4,3- f ] chinazolin-9-on（3），einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol（图1A），UND献给模具吡唑并[4,3-克] chinazolin -5-酮4，29，30 UND 31，模具gestreckt erweiterte Benzologe darstellen。4 UND 30维森EINE DEM的别嘌呤醇vergleichbare Hemmung DER黄嘌呤氧化酶AUF，wobei 4的Unten氧化的Zum 7-OX-衍生金融31 Auch als Substrat fungiert。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140506

文献信息

• Nucleoside, 39 ¹⁾ <b> Angular und linear erweiterte Allopurinole:Pyrazolo[4,3‐ <i>f</i> ]‐ und Pyrazolo[4,3‐g] chinazolinone </b>
  作者：Eckehard Cuny、Frieder W. Lichtenthaler、Ulrich Jahn

  DOI：10.1002/cber.19811140506

  日期：1981.5

  jeweils fünfstufige Synthesen entwickelt für 3,8-Dihydro-9H-pyrazolo[4,3-f]chinazolin-9-on (3), einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol (1a), und für die Pyrazolo [4,3-g]chinazolin-5-one 4, 29, 30 und 31, die gestreckt erweiterte Benzologe darstellen. 4 und 30 weisen eine dem Allopurinol vergleichbare Hemmung der Xanthin-Oxidase auf, wobei 4 unter Oxidation zum 7-Ox-Derivat 31 auch als Substrat fungiert

  Ausgehend von 5-Aminoindazol （6） bzw。5-甲基-6-硝基吲哚（17），在3,8-Dihydro-9 H -pyrazolo [4,3- f ] chinazolin-9-on（3），einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol（图1A），UND献给模具吡唑并[4,3-克] chinazolin -5-酮4，29，30 UND 31，模具gestreckt erweiterte Benzologe darstellen。4 UND 30维森EINE DEM的别嘌呤醇vergleichbare Hemmung DER黄嘌呤氧化酶AUF，wobei 4的Unten氧化的Zum 7-OX-衍生金融31 Auch als Substrat fungiert。
• [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2019222173A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention is directed to fused tetrazoles of formula (IA) which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。