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1-amino-8-trityloxy-3,6-dioxaoctane | 198063-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-8-trityloxy-3,6-dioxaoctane
英文别名
2-[2-(2-Trityloxyethoxy)ethoxy]ethanamine
1-amino-8-trityloxy-3,6-dioxaoctane化学式
CAS
198063-13-7
化学式
C25H29NO3
mdl
——
分子量
391.51
InChiKey
NVJUCESKRDTECL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    513.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-8-trityloxy-3,6-dioxaoctane4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑溶剂黄1461-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 17.33h, 生成 N-(2-(2-(2-(3-((3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-4-sulfamoylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    In vivo monitoring of carbonic anhydrase expression during the growth of larval zebrafish: a new environment-sensitive fluorophore for responsive turn-on fluorescence
    摘要:
    一个定制的DQI荧光物质承诺通过响应性荧光增强,在斑马鱼幼虫生长过程中监测碳酸酐酶表达。
    DOI:
    10.1039/d0cc03090b
  • 作为产物:
    描述:
    三乙二醇吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 1-amino-8-trityloxy-3,6-dioxaoctane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel dansyl appended cyclodextrins. Self-inclusion and sensor properties
    摘要:
    本文描述了三种包含丹磺酰基团且与环糊精之间空间臂长度不同的丹磺酰修饰环糊精衍生物的合成。在化合物4中,荧光团直接与环糊精相连。化合物5含有乙基间隔臂,而化合物6含有三甘醇间隔臂。这些化合物设计用于通过荧光光谱法在水中检测中性有机客体分子,如环己醇和金刚烷羧酸。在中性pH下,这些化合物对客体分子均不敏感。对于化合物4,这是因为丹磺酰基团位于环糊精空腔外部。对于化合物5和6,低敏感性是由丹磺酰基团的强自包合作用引起的。降低pH会导致丹磺酰部分的二甲氨基团质子化,使得自包合作用变得不那么有利,从而导致对客体分子的响应显著增强。这一现象允许通过降低或增加溶液的pH来开启或关闭传感器。化合物6能够在pH1下检测到浓度为5×10⁻⁷mol–1 dm³的金刚烷羧酸。
    DOI:
    10.1039/a701142c
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文献信息

  • Synthesis and stability of two indomethacin prodrugs
    作者:Shyamala Chandrasekaran、Abeer M. Al-Ghananeem、Robert M. Riggs、Peter A. Crooks
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.01.003
    日期:2006.4
    The purpose of this study was to synthesize and study the in vitro enzymatic and non-enzymatic hydrolysis of indomethacin-TEG ester and amide prodrugs. It was found that the ester conjugate 10 was comparatively stable between pH 3 and 6 (half-life >90 h), with a half-life equal to 5.2 h in 80% buffered plasma. In contrast, the amide conjugate 12 appeared to be stable over the entire pH range studied with the only observed degradation being cleavage of the indolic N-4-chlorobenzoyl moiety. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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