N(3-methyl)butylidenebutylamine | 91076-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N(3-methyl)butylidenebutylamine
• CAS: 91076-43-6
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: IWWGWVVTGLPZCY-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(3-methyl)butylidenebutylamine 在 samarium diiodide 甲酸丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到Butyl-[(E)-2-isopropyl-5-methyl-hex-2-en-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  sa配合物催化亚胺的醛醇缩合反应

  摘要：

  亚胺的醛醇缩合类型首先已经通过在室温下使用二碘化sa（Sml 2）的催化方法实现，以高收率形成α，β-不饱和亚胺。甲酸酯或醛的存在显着促进了缩合反应，这些甲酸酯或醛促进了醛醇加合物中胺的消除。发现在Sml 2的影响下胺与醛的1∶2反应也以令人满意的产率产生α，β-不饱和亚胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01651-6
• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 、 正丁胺 在 cryptomelane 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N(3-methyl)butylidenebutylamine
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING IMINES

  摘要：

  形成亚胺的方法包括在有序多孔锰基八面体分子筛和含氧气体的存在下，将包含羟基功能、酮基功能或羟基功能和酮基功能的第一反应物与具有胺功能的第二反应物反应，反应温度和时间足以产生亚胺。

  公开号：

  US20070027344A1

文献信息

• Regioselective synthesis of alkylpyrroles from imines and nitroalkenes by lanthanide compounds
  作者：Hiroyuki Shiraishi、Takayuki Nishitani、Tatsuo Nishihara、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00855-8

  日期：1999.12

  substituted alkylpyrroles were synthesized in regioselective manner by the cyclization of nitroalkenes with imines catalyzed by Sm(Oi-Pr)3 under mild conditions. Tetrahydroindole derivative was also synthesized in fair yield by the use of cyclic nitroalkene and imine as starting material. This method provides a novel alternative route for the regioselective synthesis of substituted alkylpyrrole derivatives

  在温和条件下，通过Sm（O i -Pr）3催化亚胺与亚硝基环合，以区域选择性的方式合成了各种类型的取代烷基吡咯。还使用环状硝基烯烃和亚胺作为起始原料以适当的产率合成了四氢吲哚衍生物。该方法为取代的烷基吡咯衍生物的区域选择性合成提供了新的替代途径。
• Synthesis of 3-alkenylisoindolin-1-ones<i>via</i>palladium(0)-catalyzed coupling and cyclization between 2-iodobenzoyl chloride and aldimines
  作者：Chan Sik Cho、Xue Wu、Li Hong Jiang、Sang Chul Shim、Heung-Jin Choi、Tae Jeong Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570350147

  日期：1998.1

  2-Iodobenzoyl chloride reacts with aldimines in acetonitrile at 100° under carbon monoxide in the presence of a catalytic amount of bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride together with triethylamine to give the corresponding 3-alkenylisoindolin-1-ones in good yields.

  2-碘苯甲酰氯在催化量的双（三苯基膦）钯（II）与三乙胺的存在下，在一氧化碳下于100°C下与乙胺在乙腈中反应，以高收率得到相应的3-烯基异吲哚啉-1-酮。
• US7355075B2
  申请人：——

  公开号：US7355075B2

  公开（公告）日：2008-04-08