glyoxal sulfate | 496-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: glyoxal sulfate
• 英文别名: Dihydro-1,3,2-dioxathiolo(1,3,2)dioxathiole 2,2,5,5-tetraoxide；3a,6a-dihydro-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-d][1,3,2]dioxathiole 2,2,5,5-tetraoxide
• CAS: 496-45-7
• 化学式: C₂H₂O₈S₂
• 分子量: 218.165
• InChiKey: DMDFIBXFFILRPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glyoxal sulfate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 联咪唑
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2,2?-diimidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473456
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氯乙烷 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 反应 4.0h， 以6.5 g的产率得到glyoxal sulfate
  参考文献：
  名称：

  KR2018/103648

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and reactions of tricyclo[9.3.0.04.8]tetradeca-4,7,11,14-tetraene
  作者：Carsten Mink、Klaus Hafner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73119-4

  日期：1994.6

  The title compound 6 has been synthesized by condensation of 1,2-bis(trimethylsilylcyclopentadienyl)-ethane (3) with glyoxal sulfate to the tricyclic system 4 and following reduction as well as desilylation. Twofold deprotonation of 6 yields the dilithium compound 7, which was transformed into the pentafulvenophanes 8 and 9.

  通过将1，2-双（三甲基甲硅烷基环戊二烯基）-乙烷（3）与乙二醛硫酸盐缩合至三环体系4，然后还原以及进行甲硅烷基化反应，来合成标题化合物6。双重去质子化6产生二锂化合物7，该二锂化合物7被转化为五氟ven烷8和9。
• Faass; Hilgert, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1343,1350
  作者：Faass、Hilgert

  DOI：——

  日期：——
• Fiesselmann; Hoerndler, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 906,910
  作者：Fiesselmann、Hoerndler

  DOI：——

  日期：——
• 429. N 1-sulphanilamides derived from aminoquinoxalines and aminomethylquinoxalines
  作者：Bertie C. Platt、Thomas M. Sharp

  DOI：10.1039/jr9480002129

  日期：——
• The Preparation and Estimation of Glyoxal Tetramethyl Acetal
  作者：D. H. Grangaard、C. B. Purves

  DOI：10.1021/ja01871a058

  日期：1939.2