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pentafluoroethyl pentafluoroethanesulfonate | 77927-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentafluoroethyl pentafluoroethanesulfonate
英文别名
1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl 1,1,2,2,2-pentafluoroethanesulfonate
pentafluoroethyl pentafluoroethanesulfonate化学式
CAS
77927-84-5
化学式
C4F10O3S
mdl
——
分子量
318.092
InChiKey
PCNRRWNXRKZDDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    65 °C
  • 密度:
    1.800±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    全氟烷磺酸的氧化阳极碘氟氟烷。制备去新贵酯sulfoniques totalement fluoresř ˚F SO 3 R” ˚F一个longues CHAINES
    摘要:
    全氟化磺酸酯[R ˚F SO 3 R ' ˚F和fluorosulphates FSO 3 R' ˚F,很容易被iodoperfluoroalkanes的阳极氧化得到的R” ˚F我在全氟链烷磺酸类R ˚F SO 3 H(R ˚F CF 3,C 2 ˚F 5,C 4 F 9)和氟代硫酸。使用二碘化合物I(CF 2)4 I,可以选择性地获得单和二酯。这些酯的碱水解产生全氟化的羧酸化合物。多氟碘化物R'F CH 2 CH 2 I在类似条件下也会被氧化。讨论了电解反应的机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92420-2
  • 作为产物:
    描述:
    五氟乙磺酸酸酐五氟乙烷磺酸 作用下, 反应 24.0h, 以100%的产率得到pentafluoroethyl pentafluoroethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    酸酐全氟烷磺酸的热解。Mecanisme等人申请了酯R F SO 3 R F的合成方法。
    摘要:
    全氟链烷磺酸酐[(R F SO 2)2 O; R F= CF 3,C 2 F 5,C 4 F 9 ],与母体酸混合,热分解得到相应的全氟烷基全氟链烷磺酸盐(R F SO 3 R F),并释放出SO 2。如果酸酐和酸中的全氟烷基部分不同,则获得对称和不对称酯的混合物。从结果推导了离子双分子机理,并提出了一种新的容易合成的对称全氟化磺酸酯的新方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80951-3
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文献信息

  • Synthesis of heteroaromatic trifluoromethyl ethers with trifluoromethyl triflate as the source of the trifluoromethoxy group
    作者:Qing-Wei Zhang、John F. Hartwig
    DOI:10.1039/c8cc05084h
    日期:——
    A series of nitrogen-heterocycles have been transformed to the corresponding trifluoromethyl or higher perfluoroalkyl ethers by reaction of the corresponding N-oxides with trifluoromethyl or higher perfluoroalkyl triflate. Trifluoromethyl triflate, which has generally been used as a precursor to [OCF3]−, is used here as a bifunctional reagent to render the heteroarene more electrophilic and to deliver
    通过使相应的N-化物与三甲基或更高级的全氟烷基三氟甲磺酸反应,将一系列氮杂环转化为相应的三甲基或更高级的全氟烷基醚。通常用作[OCF 3 ] -的前体的三甲基三氟甲磺酸在这里用作双功能试剂,以使杂芳基更具亲电性并传递三基。该试剂易于大规模制备(> 100克),并且无论是纯净形式还是储液形式均稳定。报告了这种方法的应用和局限性。
  • The thermal cleavage of boron tris-trifluoromethane-sulfonate(triflate) and boron tris-pentafluoroethane-sulfonate(pentflate) to triflic (pentflic) anhydride and trifluoromethyl triflate (pentafluoroethyl pentflate)
    作者:G.A. Olah、T. Weber、O. Farooq
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82942-5
    日期:1989.5
    Cleavage of boron tris-trifluoromethanesulfonate(triflate) and boron tris-pentafluoroethanesulfonate(pentflate) was studied at 200°C. Complete cleavage giving boron trifluoride, sulfur dioxide, carbonyl fluoride (trifluoroacetyl fluoride), triflic (pentflic) anhydride, triflic (pentflic) triflate (pentflate) and boric acid was observed. A mechanism for the cleavage based on formation of the identified
    在200℃下研究了三三甲烷磺酸三氟甲磺酸)和三五氟乙烷磺酸(五甲酸)的裂解。观察到完全裂解,得到三氟化硼二氧化硫三氟乙酰氟),三氟甲磺酸(五甲磺酸),三氟甲磺酸(五甲磺酸),三氟甲磺酸(五甲磺酸)和硼酸。提出了基于鉴定出的化合物形成的裂解机理。
  • Thermal stability of perfluoroalkanesulfonic acids and their anhydrides. New and easy approach to RFSO2ORF esters.
    作者:M.Oudrhiri Hassani、A. Germain、D. Brunel、A. Commeyras
    DOI:10.1016/0040-4039(81)80042-1
    日期:1981.1
    Perfluoroalkanesulfonic anhydrides (RFSO2)2O when mixed with acids decompose into perfluoroalkanesulfonic esters RFSO2ORF, thereby providing a new facile synthesis of these esters from perfluoroalkanesulfonic acids and phosphorus pentoxide.
    全氟链烷磺酸酐(R F SO 2)2 O与酸混合时分解为全氟链烷磺酸R F SO 2 OR F,从而提供了一种由全氟链烷磺酸和五化二合成这些的新方法。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Reactivite des esters sulfoniques et pyrosulfoniques perfluores RFSO3RF et RFSO3SO3RF heterolyse de la liaison SO
    作者:M. Oudrhiri-Hassani、D. Brunel、A. Germain
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81938-7
    日期:1986.7
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