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3-(苯基磺酰基)丙酸乙酯 | 10154-73-1

中文名称
3-(苯基磺酰基)丙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(phenylsulfonyl)propanoate
英文别名
ethyl 3-(benzenesulfonyl)propanoate
3-(苯基磺酰基)丙酸乙酯化学式
CAS
10154-73-1
化学式
C11H14O4S
mdl
MFCD11651145
分子量
242.296
InChiKey
NPNHCYWSZYRMEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-Bis-phenylsulfon-propionsaeure-aethylester 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Wang Ya-pin, Huang Xian, Chem. Res. Chin. Univ, 9 (1993) N 1, S 91-94
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of Organic Anions; CXLIX.<sup>1</sup>Reactions of<i>gem</i>-Dichlorocyclopropanes Containing an Electron-Withdrawing Substituent with Organic Anions Generated with Phase-Transfer Catalysis
    作者:Michał Fedoryński、Agnieszka Dybowska、Andrzej Jończyk
    DOI:10.1055/s-1988-27635
    日期:——
    gem- Dichlorocyclopropanes 1 react with C-H, O-H and S-H acids in the presence of concentrated sodium hydroxide solution and a phase-transfer catalyst to give gem-disubstituted cyclopropanes 2 or chain products 3 in 44-95% yield.
    双氯环丙烷1在浓氢氧化钠溶液和相转移催化剂的存在下,与碳氢、氧氢和硫氢酸反应,生成双取代环丙烷2或链状产物3,产率可达44-95%。
  • Synthesis of Alkyl Aryl Sulfones via Reaction of N-Arylsulfonyl Hydroxyamines with Electron-Deficient Alkenes
    作者:Yunhui Bin、Ruimao Hua
    DOI:10.3390/molecules22010039
    日期:——
    Alkyl aryl sulfones were prepared in high yields via the reaction of N-arylsulfonyl hydroxylamines with electron-deficient alkenes. These reactions have the advantages of simplicity, easily available starting materials and mild reaction conditions.
    烷基芳基砜是通过N-芳基磺酰基羟胺与缺电子烯烃的反应高产率制备的。这些反应的优点是简单,容易获得的起始原料和温和的反应条件。
  • 一种制备取代乙基芳基砜的方法
    申请人:清华大学
    公开号:CN105820096B
    公开(公告)日:2017-10-03
    本发明公开了一种制备取代乙基芳基砜的方法。该方法为:将式II所示化合物、式III所示化合物和碱混匀于溶剂中进行偶联反应,反应完毕得到R2′为‑CH2CH2R2的所述式I所示化合物;或者包括如下步骤:将式II所示化合物、丙炔酸乙酯和碱混匀于溶剂中进行偶联反应,反应完毕得到R2′为‑CH=CHC=OOCH2CH3的所述式I所示化合物。该方法、普适、便捷,反应体系简单,反应条件温和,并且非常容易放大到克级,反应原料的简单易得,所使用的碱和原料亦非常的廉价易得,原子利用率较高,溶剂毒性低。
  • Reductive addition to electron-deficient olefins with trivalent iodine compounds
    作者:Hideo Togo、Masahiko Aoki、Masataka Yokoyama
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88042-x
    日期:1993.9
    (Diacyloxyiodo)arene was treated with electron-deficient olefins in the presence of hydrogen donor such as 1,4-cyclohexadiene to give the reductive addition products via alkyl radical through the radical decarboxylative pathway in good yields. Moreover, this system was able to generate either alkoxycarbonyl radicals or alkyl radicals with [bis(alkoxyoxalyloxy)iodo]benzene, which was prepared from alcohol
    在氢供体例如1,4-环己二烯的存在下,用缺电子烯烃处理(二酰氧基碘)芳烃,以高收率通过自由基脱羧途径通过烷基产生还原性加成产物。此外,根据反应条件,该体系能够通过两步由[双(烷氧基草酰氧基)碘]苯生成烷氧基羰基或烷基,所述[双(烷氧基草酰氧基)碘]苯是由醇,草酰氯和(二乙酰氧基碘)苯制备的。这些自由基还用于与缺电子的烯烃形成CC键。
  • Catalyst-free sulfonylation of activated alkenes for highly efficient synthesis of mono-substituted ethyl sulfones in water
    作者:Yu Yang、Lin Tang、Sheng Zhang、Xuefeng Guo、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang
    DOI:10.1039/c4gc00932k
    日期:——
    A catalyst-free sulfonylation reaction of activated alkenes with sulfonyl hydrazides was efficiently developed under mild and environmentally benign conditions, in water without any ligand or additive. The reaction gave a range of structurally diverse mono-substituted ethyl sulfones with excellent yields, in which the by-product was nitrogen.
    在温和且环境友好的条件下,无需任何配体或添加剂,在水中高效开发了活化烯烃与磺酰肼的无催化剂磺酰化反应。该反应以优异的产率提供了一系列结构多样的一取代乙基砺,副产物为氮气。
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