1,3-苯并噻唑-4-磺酰氯 | 149575-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1,3-苯并噻唑-4-磺酰氯
• 中文别名: 4-苯并噻唑磺酰氯
• 英文名称: benzo[d]thiazole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1,3-Benzothiazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 149575-65-5
• 化学式: C₇H₄ClNO₂S₂
• mdl: MFCD16251206
• 分子量: 233.699
• InChiKey: IAHKZUNYBBKBDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109°C
• 沸点：
  377.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.635±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H290
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-4-磺酰氯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-N-(4-(4-hydroxy-4-(4,4,4-trifluorobut-1-enyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)benzo[d]thiazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS

  摘要：

  通式I的化合物： 以及包含调节丙酮酸激酶的通式I化合物的组合物在此处被描述。此外，在此处还描述了利用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20140288081A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 在 氯磺酸 作用下， 以218 mg的产率得到1,3-苯并噻唑-4-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2014139325A1

文献信息

• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• SULPHONAMIDE DERIVATIVES OF ALICYCLIC AMINES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  申请人：Kolaczkowski Marcin

  公开号：US20140135310A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Sulphonamide derivatives of alicyclic amines of formula (I), wherein A represents naphthyl or 9- or 10-membered bicyclic group, consisting of benzene ring fused with 5- or 6-membered heterocyclic ring; D represents phenyl, naphthyl, 5-membered aromatic heterocyclic group, bicyclic group consisting of a ring selected from benzene and pyridine, fused with aromatic or non-aromatic 5-membered heterocyclic ring; p, r independently represent 0 or 1; x, z independently represent 1 or 2; n is 2 or 3; and enancjomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds may be useful for the treatment and/or prevention of the central nervous system disorders.

  环脂肪胺的磺胺衍生物的化学式(I)，其中A代表萘基或9-或10-成员双环基团，由苯环与5-或6-成员杂环环融合而成；D代表苯基，萘基，5-成员芳香杂环基团，由苯环和吡啶中选择的环融合而成，与芳香或非芳香5-成员杂环环融合；p，r独立地代表0或1；x，z独立地代表1或2；n为2或3；其对映体，药学上可接受的盐及溶剂化合物。这些化合物可能对中枢神经系统疾病的治疗和/或预防有用。
• ARYLOSULFONAMIDES FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES
  申请人：Kolaczkowski Marcin

  公开号：US20130172365A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Arylsulphonamide derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be useful for the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system.

  化学式（I）的芳基磺胺衍生物及其药用盐。这些化合物可能对中枢神经系统疾病的治疗和/或预防有用。
• SULPHONAMIDE DERIVATIVES OF BENZYLAMINE FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES
  申请人：ADAMED SP. Z O.O

  公开号：US20150051257A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Sulphonamide derivatives of benzylamine of formula (I), wherein A represents phenyl unsubstituted or substituted; or 9- or 10-membered bicyclic group, linked to —(O) x —(CH2) y — through one of its aromatic carbon atoms, consisting of benzene ring fused with -membered heteroaromatic ring containing 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of N and O, wherein such bicyclic group is unsubstituted or substituted or with 5- or 6-membered non-aromatic heterocyclic ring having 1 or 2 O atoms, wherein heterocyclic ring is unsubstituted or substituted with one or more C 1 -C 3 -alkyls; D represents a group selected from: phenyl unsubstituted or substituted; naphthyl unsubstituted or substituted; thiophene unsubstituted or substituted; bicyclic group consisting of imidazolering fused with 5-membered non-aromatic carbocyclic ring; bicyclic group consisting of benzene ring fused with 5-membered heteroaromatic ring, having 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O and S, unsubstituted or substituted and linked to sulphonamide moiety through one of carbon atoms of benzene ring; and bicyclic group consisting of benzene ring fused with—or 6-membered non-aromatic heterocyclic ring having 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of N and O, unsubstituted or substituted, and linked to sulphonamide moiety through one of carbon N atoms of benzene ring; R represents H or —CH 3; x is 0 or 1; y is 2 or 3; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, with the provisos that if x is 0 and y is 2, then D is naphthyl unsubstituted or substituted with one halogen atom, and if R represents —CH 3, then A is not unsubstituted or substituted phenyl. The compounds can be used in the treatment and/or prophylaxis of central nervous system disorders.

  苯甲胺的磺胺基衍生物，其化学式（I）中，A代表未取代或取代的苯基；或与—(O)x—(CH2)y—连接的9-或10-成员双环族，通过其芳香碳原子之一，由与含1或2个异原子（N和O）中独立选择的群组成的芳香环并联的苯环构成，其中此类双环族未取代或取代，或者与含1或2个O原子的5-或6-成员非芳香杂环取代或未取代，其中杂环未取代或取代为一个或多个C1-C3-烷基；D代表选自：未取代或取代的苯基；未取代或取代的萘基；未取代或取代的噻吩基；由咪唑环并联的5-成员非芳香碳环组成的双环族；由苯环并联的含1或2个异原子（N、O和S）中独立选择的群组成的5-成员杂芳环，未取代或取代，并通过苯环的一个碳原子之一与磺胺基团连接；以及由苯环并联的含1或2个异原子（N和O）中独立选择的群组成的5-或6-成员非芳香杂环取代或未取代，并通过苯环的一个碳N原子之一与磺胺基团连接；R代表H或—CH3；x为0或1；y为2或3；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物，但如果x为0且y为2，则D为未取代或取代的萘基，且如果R代表—CH3，则A不是未取代或取代的苯基。这些化合物可用于治疗和/或预防中枢神经系统疾病。
• Discovery of potent cholecystokinin-2 receptor antagonists: Elucidation of key pharmacophore elements by X-ray crystallographic and NMR conformational analysis
  作者：Mark D. Rosen、Michael D. Hack、Brett D. Allison、Victor K. Phuong、Craig R. Woods、Magda F. Morton、Clodagh E. Prendergast、Terrance D. Barrett、Carsten Schubert、Lina Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.059

  日期：2008.4.1

  A novel series of cholecystokinin-2 receptor (CCK-2R) antagonists has been identified, as exemplified by anthranilic sulfonamide 1 (pK(i)=7.6). Pharmacokinetic and stability studies indicated that this series of compounds suffered from metabolic degradation, and that both the benzothiadiazole and piperidine rings were rapidly oxidized by liver enzymes. A combination of synthesis, computational methods

  已经确定了一系列新的胆囊收缩素2受体（CCK-2R）拮抗剂，例如邻氨基苯甲酰胺1（pK（i）= 7.6）。药代动力学和稳定性研究表明，该系列化合物遭受代谢降解，并且苯并噻二唑和哌啶环均被肝酶快速氧化。合成，计算方法，（1）1 H NMR构象研究和X射线晶体学分析相结合，以阐明关键药效基团元素，并发现具有改进的药代动力学特征，高受体结合亲和力和选择性的类似物。