7-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5,5-difluoro-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-1H-quinazolinedione | 479090-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5,5-difluoro-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-1H-quinazolinedione
• 英文别名: 7-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5-difluoro-6,7-dihydro-4H-1-benzothiophen-2-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methylquinazoline-2,4-dione
• CAS: 479090-42-1
• 化学式: C₂₆H₃₁F₃N₂O₃SSi
• 分子量: 536.69
• InChiKey: DXNOVHCTVDCNHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5,5-difluoro-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-1H-quinazolinedione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-Cyclopropyl-7-(5,5-difluoro-4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-6-fluoro-8-methyl-1H-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。

  公开号：

  US20030114666A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-1H-quinazolinedione 、 tert-butyl(5,5-difluoro-2-tributylstannyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-4-yloxy)dimethylsilane 、 三苯胂 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5,5-difluoro-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-1H-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。

  公开号：

  US20030114666A1