ethyl (2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl (2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methoxy]acetate
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₄
• 分子量: 267.244
• InChiKey: NQXPZFJXAZWFPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.17h， 以99%的产率得到9-carboxymethoxymethylguanine
  参考文献：
  名称：

  阿昔洛韦代谢物 8-羟基阿昔洛韦和 9-(羧甲氧基甲基)鸟嘌呤的实用合成

  摘要：

  研究了合成阿昔洛韦代谢物 8-羟基阿昔洛韦和 9-(羧甲氧基甲基)鸟嘌呤的改进方法。发现该方法可用于高纯度的8-羟基阿昔洛韦和9-(羧甲氧基甲基)鸟嘌呤的实际制备。对 DMSO-d 6 中 8-羟基阿昔洛韦的仔细光谱分析表明，在溶液条件下，它可能以 8-氧代互变异构体而不是 8-羟基互变异构体的形式存在。

  DOI：

  10.3987/com-05-10430
• 作为产物：
  描述：

  Purine, 2-amino-6-hydroxy, TMS 、 ethyl 2-(chloromethoxy) acetate 生成 ethyl (2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  TSILEVICH, T. L.;KOCHETKOVA, S. V.;SHCHAVELEVA, I. L.;VLADYKO, G. V.;KORO+, KOMPONENTY NUKLEIN. KISLOT: 8 BCEC. SIMP. PO TSELENAPRAVL. IZYSKANIYU LEK+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHCHAVELEVA, I. L.;KOCHETKOVA, S. V.;TSILEVICH, T. L.;VLADYKO, G. V.;KORO+, BIOORGAN. XIMIYA, 15,(1989) N, S. 960-968
  作者：SHCHAVELEVA, I. L.、KOCHETKOVA, S. V.、TSILEVICH, T. L.、VLADYKO, G. V.、KORO+

  DOI：——

  日期：——
• TSILEVICH, T. L.;KOCHETKOVA, S. V.;SHCHAVELEVA, I. L.;VLADYKO, G. V.;KORO+, KOMPONENTY NUKLEIN. KISLOT: 8 BCEC. SIMP. PO TSELENAPRAVL. IZYSKANIYU LEK+
  作者：TSILEVICH, T. L.、KOCHETKOVA, S. V.、SHCHAVELEVA, I. L.、VLADYKO, G. V.、KORO+

  DOI：——

  日期：——
• A Practical Synthesis of 8-Hydroxyacyclovir and 9-(Carboxymethoxymethyl)guanine, Metabolites of Acyclovir
  作者：Tsutomu Yokomatsu、Teruo Kutsuma、Yasuo Sakai、Hiroyuki Ouchi、Noriaki Shiina、Takehiro Yamagishi、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.3987/com-05-10430

  日期：——

  Improved methods for the synthesis of 8-hydroxyacyclovir and 9-(carboxymethoxymethyl)guanine, metabolites of acyclovir, were examined. The methods were found to be useful for practical preparation of 8-hydoxyacyclovir and9-(caboxymethoxymethyl)guanine of high purity. Careful spectroscopic analysis of 8-hydroxyacyclovir in DMSO-d 6 suggested that it may be exist in an 8-oxo tautomer rather than an 8-hydroxy

  研究了合成阿昔洛韦代谢物 8-羟基阿昔洛韦和 9-(羧甲氧基甲基)鸟嘌呤的改进方法。发现该方法可用于高纯度的8-羟基阿昔洛韦和9-(羧甲氧基甲基)鸟嘌呤的实际制备。对 DMSO-d 6 中 8-羟基阿昔洛韦的仔细光谱分析表明，在溶液条件下，它可能以 8-氧代互变异构体而不是 8-羟基互变异构体的形式存在。