3-甲氧基萘-1-基三氟甲磺酸酯 | 226072-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-甲氧基萘-1-基三氟甲磺酸酯
• 英文名称: (3-methoxy-1-naphthyl)trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-methoxynaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate；(3-methoxynaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 226072-71-5
• 化学式: C₁₂H₉F₃O₄S
• 分子量: 306.262
• InChiKey: IZLIYHWOPBETRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基萘-1-基三氟甲磺酸酯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-methoxynaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C PROTEIN AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KRAS G12C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了作为KRAS蛋白抑制剂有用的新化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2021244603A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1-萘酚 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以74%的产率得到3-甲氧基萘-1-基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  6-(BIPHENYL-ESTER)-3H-NAPHTHO[2,1-B]PYRANS AS PHOTOCHROMIC DICHROIC DYES AND OPTICAL ARTICLE CONTAINING THEM

  摘要：

  一种萘吡喃化合物，其化学式为（I），其中：n1、n2、p、m和q表示整数；R1、R2和R4表示从卤素、—Ra、—OH、—ORa、—SH、—SRa、—NH2、—NRaRa1、—NRbRc、—CO—Ra、—CO2Ra1、—OC(O)—Rd、—X—(Re)—Y、线性或支链（C1-C18）全氟烷基组中选择的一个基团，其中Ra、Ra1、Rb、Rc、X、Y、Re和Rd如描述中所定义；Z表示从CO、CS、SO、SO2、CO2、C(O)S、CS2、C(O)NH、C(O)NRa、C(S)NH、C(S)NRa和C═NRa中选择的一个基团；R3表示从卤素、—Ra、线性或支链（C1-18）全氟烷基组、—OH、—ORa、—SH、—SRa、—NH2和—NRaRa1中选择的一个基团；R6表示从可选择替代的—Ra、线性或支链（C1-18）全氟烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基中选择的一个基团；R5表示从卤素、—Ra、线性或支链（C1-18）全氟烷基组、—OH、—ORa、—SH、—SRa、—NH2、—NRaRa1、—CO—Ra、—O—C(O)—Ra和—CO2Ra1中选择的一个基团；或者当q等于2时，那么两个R5一起进一步表示一个基团—O—(CH2)q1—O—，其中q1表示从1到3的整数。

  公开号：

  US20100039688A1

文献信息

• MONNA, a Potent and Selective Blocker for Transmembrane Protein with Unknown Function 16/Anoctamin-1
  作者：Soo-Jin Oh、Seok Jin Hwang、Jonghoon Jung、Kuai Yu、Jeongyeon Kim、Jung Yoon Choi、H. Criss Hartzell、Eun Joo Roh、C. Justin Lee

  DOI：10.1124/mol.113.087502

  日期：2013.11

  Transmembrane protein with unknown function 16/anoctamin-1 (ANO1) is a protein widely expressed in mammalian tissues, and it has the properties of the classic calcium-activated chloride channel (CaCC). This protein has been implicated in numerous major physiological functions. However, the lack of effective and selective blockers has hindered a detailed study of the physiological functions of this channel. In this study, we have developed a potent and selective blocker for endogenous ANO1 in Xenopus laevis oocytes (xANO1) using a drug screening method we previously established ([Oh et al., 2008][1]). We have synthesized a number of anthranilic acid derivatives and have determined the correlation between biological activity and the nature and position of substituents in these derived compounds. A structure-activity relationship revealed novel chemical classes of xANO1 blockers. The derivatives contain a −NO2 group on position 5 of a naphthyl group-substituted anthranilic acid, and they fully blocked xANO1 chloride currents with an IC50 < 10 μ M. The most potent blocker, N -((4-methoxy)-2-naphthyl)-5-nitroanthranilic acid (MONNA), had an IC50 of 0.08 μ M for xANO1. Selectivity tests revealed that other chloride channels such as bestrophin-1, chloride channel protein 2, and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator were not appreciably blocked by 10∼30 μ M MONNA. The potent and selective blockers for ANO1 identified here should permit pharmacological dissection of ANO1/CaCC function and serve as potential candidates for drug therapy of related diseases such as hypertension, cystic fibrosis, bronchitis, asthma, and hyperalgesia. [1]: #ref-12

  跨膜蛋白16/anoctamin-1（ANO1）是一种在哺乳动物组织中广泛表达的蛋白质，具有经典钙激活氯通道（CaCC）的特性。这种蛋白质已被认为涉及许多主要的生理功能。然而，缺乏有效且选择性的阻断剂阻碍了对该通道生理功能的详细研究。在本研究中，我们利用先前建立的药物筛选方法（Oh等，2008），开发了一种对非洲爪蟾卵母细胞中内源性ANO1（xANO1）具有强效和选择性的阻断剂。我们合成了许多邻氨基苯甲酸衍生物，并确定了这些衍生物中的生物活性与取代基性质和位置之间的关联。从结构-活性关系中发现了一系列新的xANO1阻断剂化学类别。这些衍生物在萘基取代的邻氨基苯甲酸的5位含有一个−NO2基团，能完全阻断xANO1氯电流，IC50 < 10 μM。最强效的阻断剂，N -((4-甲氧基)-2-萘基)-5-硝基邻氨基苯甲酸（MONNA），对xANO1的IC50为0.08 μM。选择性测试表明，其他氯通道如bestrophin-1、氯通道蛋白2和囊性纤维化跨膜传导调节因子在10～30 μM MONNA下未被明显阻断。本研究识别出的对ANO1具有强效和选择性的阻断剂应能允许对ANO1/CaCC功能进行药理学解析，并作为治疗高血压、囊性纤维化、支气管炎、哮喘和痛觉过敏等相关疾病的潜在药物候选。
• Synthesis and Photochromism of Novel Pyridyl-Substituted Naphthopyrans
  作者：Orlando D. C. C. de Azevedo、Paul I. P. Elliott、Christopher D. Gabbutt、B. Mark Heron、Kyle J. Lord、Christopher Pullen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01296

  日期：2020.8.21

  Multitarget synthetic strategies to access novel photochromic 3H-naphtho[2,1-b]pyrans decorated with pyridyl units are described. The new pyridyl-substituted 3H-naphtho[2,1-b]pyrans display good photochromic properties with reversible generation of photomerocyanines, which exhibit mainly orange/red hues. Photochromic parameters including photocolorability and persistence of color vary tremendously

  描述了多目标合成策略，以访问新型的吡啶基单元修饰的光致变色3 H-萘[ 2,1- b ]吡喃。新的吡啶基取代的3 H-萘[ 2,1 - b ]吡喃具有良好的光致变色特性，可逆生成的光金属花青素主要表现为橙色/红色。光致变色参数（包括光致变色性和颜色的持久性）在萘并吡喃核的结构修饰上有很大差异。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20190194237A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  根据公式1，一个有机金属化合物的表示为：其中，在公式1中，团簇和变量与说明书中描述的相同。