tris((2-benzo{b}thienyl)boroxine)Tris((2-benzo{b}thienyl)boroxin) | 28800-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: tris((2-benzo{b}thienyl)boroxine)Tris((2-benzo{b}thienyl)boroxin)
• 英文别名: 2,4,6-Tris(1-benzothiophen-2-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 28800-48-8
• 化学式: C₂₄H₁₅B₃O₃S₃
• 分子量: 480.012
• InChiKey: RKWSVXABJSQGKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.7±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合氯醛 、 tris((2-benzo{b}thienyl)boroxine)Tris((2-benzo{b}thienyl)boroxin) 在 C₆₂H₇₄Cl₂N₄Pd₂S₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到1-(benzothiophene-2-yl)-2,2,2-trichloroethanol
  参考文献：
  名称：

  使用水合氯醛和（杂）芳基环硼氧烷在 Pd 催化下合成 1-（杂）芳基-2,2,2-三氯乙醇

  摘要：

  1-(杂)芳基-2,2,2-三氯乙醇是合成各种生物活性化合物的有用的关键中间体。在此，我们描述了使用（杂）芳基环硼氧烷进行N-杂环卡宾（NHC）配位的环金属钯配合物（CYP）催化的水合氯醛的（杂）芳基加成反应，为1-（杂）芳基-2,2的合成提供了一种新方法。 ,2-三氯乙醇。值得注意的是，PhS-IPent-CYP 协调大而灵活的 2,6-二（戊-3-基）苯胺（IPent）基 NHC，表现出良好的催化活性，并促进了 24-97% 产率的转化。

  DOI：

  10.1039/d1ra02403e
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三丁酯 、 苯并噻吩 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tris((2-benzo{b}thienyl)boroxine)Tris((2-benzo{b}thienyl)boroxin)
  参考文献：
  名称：

  稠合噻吩环系统。第三部分 苯并的新合成[ b ]噻吩-2-（3- ħ）-and-3（2 ħ） -酮和苯并〔的一些反应b ]噻吩-2-（3- ħ） -酮与硫酸二甲酯在存在根据

  摘要：

  苯并[ b ]噻吩-2-（3- ħ） -酮（硫代-羟吲哚）（72％总收率）的制备是通过处理-2,4,6-三- （2-苯并[ b与过氧化氢]噻吩基）cyclotriboroxane 。当将2-苯并[ b ]噻吩基锂依次用硼酸正丁酯和酸处理时，得到环硼烷。3-甲基苯并[ b ]噻吩-2-（3- ħ） -酮和苯并[ b ] -噻吩-3-（2- ħ） -酮，类似地制备（thioindoxyl）。苯并[ b ]噻吩-2（3 H在多种溶剂中，在碱的存在下，用硫酸二甲酯对1）-酮进行了研究。用氢化钠和硫酸二甲酯在六甲基磷酰胺中连续处理该化合物，得到2-甲氧基苯并[ b ]噻吩（90％收率）。

  DOI：

  10.1039/j39700001926

文献信息

• Atroposelective Synthesis of C−N Vinylindole Atropisomers by Palladium‐Catalyzed Asymmetric Hydroarylation of 1‐Alkynylindoles
  作者：Li‐Wen Zhan、Chuan‐Jun Lu、Jia Feng、Ren‐Rong Liu

  DOI：10.1002/anie.202312930

  日期：2023.11.6

  The enantioselective hydroarylation of 1-alkynylindoles with organoborons for the synthesis of chiral C−N atropisomers is presented. A wide variety of vinylindole atropisomers were synthesized in excellent regioselectivity, stereoselectivity (Z-selectivity), and enantioselectivity under mild reaction conditions.

  提出了 1-炔基吲哚与有机硼的对映选择性加氢芳基化，用于合成手性 C−N 阻转异构体。在温和的反应条件下合成了多种具有优异的区域选择性、立体选择性（Z-选择性）和对映选择性的乙烯基吲哚阻转异构体。
• GB814647
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.6, page 219 - 226
  作者：

  DOI：——

  日期：——