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(2-hydroxyethyl)amino-N,N-bis(dimethylmethylene phosphonate) | 865605-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-hydroxyethyl)amino-N,N-bis(dimethylmethylene phosphonate)
英文别名
2-[Bis(dimethoxyphosphorylmethyl)amino]ethanol;2-[bis(dimethoxyphosphorylmethyl)amino]ethanol
(2-hydroxyethyl)amino-N,N-bis(dimethylmethylene phosphonate)化学式
CAS
865605-38-5
化学式
C8H21NO7P2
mdl
——
分子量
305.205
InChiKey
DWHMHRQMKRWTGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methacryloyloxyethyloxy)ethyl isocyanate(2-hydroxyethyl)amino-N,N-bis(dimethylmethylene phosphonate) 在 dibutyltin(II) dilaurate 、 4-甲氧基苯酚 作用下, 反应 20.0h, 生成 [N-(2-methacryloyloxyethoxyethyl)carbamoyloxyethyl]amino-N,N-bis(dimethylmethylene phosphonate)
    参考文献:
    名称:
    ジホスホン酸化合物を含有する歯科用重合性組成物
    摘要:
    提供具有含有磷酸二酯化合物的牙科用重合性组成物,该组成物在应用于牙科时不仅展示出对牙釉质和象牙质均具有优异的初期粘接力,还能赋予高粘接耐久性。解决方案包括含有下述通式(1)所表示的化合物(A)及可与该化合物(A)共聚的重合性单体(B)的牙科用重合性组成物。(式中,R1代表具有1-20个碳原子的脂肪族烃基(除氢和碳外,也可含有氧和氮);R2代表-O-或-NH-;R3代表氢原子或甲基基;R4和R5分别代表相同或不同的具有1-3个碳原子的脂肪族烃基(除氢和碳外,也可含有氧)。)【选择图】无
    公开号:
    JP2017007955A
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛亚磷酸氢二甲酯C.I.酸性橙108四氢呋喃 为溶剂, 以96%的产率得到(2-hydroxyethyl)amino-N,N-bis(dimethylmethylene phosphonate)
    参考文献:
    名称:
    Regioselective ester cleavage during the preparation of bisphosphonate methacrylate monomers
    摘要:
    具有甲基丙烯酸酯、双膦酸酯功能和大多数情况下还具有内部羧基团的新功能单体已经制备,用于与具有粘接或防腐性能的共聚物结合。对一些三甲基硅烷双膦酸酯的甲醇解除不仅去保护所需的双膦酸酯功能,还选择性地裂解烷基酯功能,而不影响甲基丙烯酸酯。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.46
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文献信息

  • Phosphorylated dendronized poly(amido amine)s as protein analogues for directing hydroxylapatite biomineralization
    作者:Jianyu Xin、Tianchan Chen、Zaifu Lin、Ping Dong、Hong Tan、Jianshu Li
    DOI:10.1039/c4cc00617h
    日期:——
    Dendronized poly(amido amine)s (DPs) bearing tri-phosphate or bis-phosphonate peripheral groups are synthesized. These worm-like DPs can template the formation of BMSCs adhesive hydroxylapatite (HA) on the nano-scale, or self-assemble into mineral-collecting microfibers on the micro-scale, exhibiting similar functions of non-collagenous proteins (NCPs) in the natural biomineralization process of HA.
    我们合成了带有三磷酸或双膦酸外围基团的树枝化聚(氨基胺)(DPs)。这些蠕虫状 DPs 可以在纳米尺度上模板化 BMSCs 粘附性羟基磷灰石(HA)的形成,或在微观尺度上自组装成矿物收集微纤维,在 HA 的天然生物矿化过程中表现出与非胶原蛋白(NCPs)类似的功能。
  • ジホスホン酸化合物を含有する歯科用重合性組成物
    申请人:クラレノリタケデンタル株式会社
    公开号:JP2017007955A
    公开(公告)日:2017-01-12
    【課題】歯科用重合性組成物に適用した際にエナメル質、象牙質双方に優れた初期接着力を示すだけでなく、高い接着耐久性を付与できるジホスホン酸化合物を含有する歯科用重合性組成物を提供する。【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物(A)及び前記化合物(A)と共重合可能な重合性単量体(B)を含有する歯科用重合性組成物。(式中、R1は炭素数1〜20の脂肪族炭化水素基(水素と炭素以外に、酸素及び窒素が含まれていてもよい)を表し、R2は−O−又は−NH−を表し、R3は水素原子又はメチル基を表し、R4及びR5はそれぞれ同一又は異なって炭素数1〜3の脂肪族炭化水素基(水素と炭素以外に、酸素が含まれていてもよい)である。)【選択図】なし
    提供具有含有磷酸二酯化合物的牙科用重合性组成物,该组成物在应用于牙科时不仅展示出对牙釉质和象牙质均具有优异的初期粘接力,还能赋予高粘接耐久性。解决方案包括含有下述通式(1)所表示的化合物(A)及可与该化合物(A)共聚的重合性单体(B)的牙科用重合性组成物。(式中,R1代表具有1-20个碳原子的脂肪族烃基(除氢和碳外,也可含有氧和氮);R2代表-O-或-NH-;R3代表氢原子或甲基基;R4和R5分别代表相同或不同的具有1-3个碳原子的脂肪族烃基(除氢和碳外,也可含有氧)。)【选择图】无
  • Regioselective ester cleavage during the preparation of bisphosphonate methacrylate monomers
    作者:Kamel Chougrani、Gilles Niel、Bernard Boutevin、Ghislain David
    DOI:10.3762/bjoc.7.46
    日期:——

    New functional monomers bearing a methacrylate, a bisphosphonate function and, for most, an internal carboxylate group, were prepared for incorporation into copolymers with adhesive or anticorrosive properties. Methanolysis of some trimethylsilyl bisphosphonate esters not only deprotects the desired bisphosphonate function but also regioselectively cleaves the alkyl ester function without affecting the methacrylate ester.

    具有甲基丙烯酸酯、双膦酸酯功能和大多数情况下还具有内部羧基团的新功能单体已经制备,用于与具有粘接或防腐性能的共聚物结合。对一些三甲基硅烷双膦酸酯的甲醇解除不仅去保护所需的双膦酸酯功能,还选择性地裂解烷基酯功能,而不影响甲基丙烯酸酯。
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