O-(1-chloroethyl) N-[2-[6-[(R)-chloro-[(1S)-4,5-dimethoxy-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl]methyl]-7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl]ethyl]-N-methylcarbamothioate | 251545-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: O-(1-chloroethyl) N-[2-[6-[(R)-chloro-[(1S)-4,5-dimethoxy-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl]methyl]-7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl]ethyl]-N-methylcarbamothioate
• CAS: 251545-84-3
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₂NO₈S
• 分子量: 572.463
• InChiKey: QSODRAYTYKPPNE-CXXHMLLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1-chloroethyl) N-[2-[6-[(R)-chloro-[(1S)-4,5-dimethoxy-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl]methyl]-7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl]ethyl]-N-methylcarbamothioate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Thiocarbonic acid O-(1-chloro-ethyl) ester O-{(S)-((R)-4,5-dimethoxy-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl)-[4-methoxy-6-(2-methylamino-ethyl)-benzo[1,3]dioxol-5-yl]-methyl} ester
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰喹啉生物碱的特定差向异构

  摘要：

  1 - [R，9小号α-丁已被转换为1小号，9小号β-汀通过与二氯硫化碳反应，然后在乙酸乙酸钠。转换到1 - [R，9 - [R β-汀是通过α-汀与α氯代乙基chlorothionoformate的顺序反应，随后加入氢氧化钠水溶液来实现的。最后，1 - [R，9 - [R β-汀转化成1级小号，9 - [R α-汀通过与二氯硫化碳反应，然后在乙酸乙酸钠。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01315-5
• 作为产物：
  描述：

  α-chloroethyl chlorothionoformate 、 那可汀 反应 1.0h， 生成 O-(1-chloroethyl) N-[2-[6-[(R)-chloro-[(1S)-4,5-dimethoxy-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl]methyl]-7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl]ethyl]-N-methylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰喹啉生物碱的特定差向异构

  摘要：

  1 - [R，9小号α-丁已被转换为1小号，9小号β-汀通过与二氯硫化碳反应，然后在乙酸乙酸钠。转换到1 - [R，9 - [R β-汀是通过α-汀与α氯代乙基chlorothionoformate的顺序反应，随后加入氢氧化钠水溶液来实现的。最后，1 - [R，9 - [R β-汀转化成1级小号，9 - [R α-汀通过与二氯硫化碳反应，然后在乙酸乙酸钠。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01315-5