(2-methyl-1-nitromethyl-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 65748-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (2-methyl-1-nitromethyl-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: (2-Methyl-1-nitromethyl-propyl)-phosphonsaeure-dimethylester；2-Dimethoxyphosphoryl-3-methyl-1-nitrobutane
• CAS: 65748-31-4
• 化学式: C₇H₁₆NO₅P
• 分子量: 225.181
• InChiKey: WMCWAQKPMALYAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.1740 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-1-nitromethyl-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-dimethoxyphosphoryl-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dimethyl (1-Nitromethylalkyl)phosphonates and their Conversion to Dimethyl (1-Formylalkyl)phosphonates by Oxidation with Ozone

  摘要：

  膦酸二甲酯与硝基烯烃发生加成反应，生成（1-硝甲基烷基）膦酸二甲酯，通过臭氧氧化，可成功转化为（1-甲酰基烷基）膦酸二甲酯。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27846
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethoxyphosphoryl-3-methyl-N-trimethylsilyloxybutan-1-imine oxide 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-methyl-1-nitromethyl-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gareev,R.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2441 - 2447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Dimethyl (1-Formylalkyl)phosphonates<i>via</i>Singlet Oxygen Adducts
  作者：Mitsuji Yamashita、Hiroyuki Nomoto、Hiroyuki Lmoto

  DOI：10.1055/s-1987-28057

  日期：——

  The nitro group of dimethyl (1-nitromethylalkyl)phosphonates is conveniently converted into a formyl group by reaction with singlet oxygen to give dimethyl (1-formylalkyl)phosphonates. (1-Formylbutyl)diphenylphosphine oxide is prepared by the same reaction.

  1-硝甲基烷基）膦酸二甲酯的硝基通过与单线态氧反应转化为甲酰基，从而得到（1-甲酰基烷基）膦酸二甲酯。 (1-甲酰基丁基)二苯基氧化膦也是通过同样的反应制备的。
• Ionic Liquid–Promoted Phospha-Michael Reaction: Convenient Access to β-Nitrophosphonates
  作者：S. H. Jayaprakash、B. Satheesh Krishna、S. Santhi Sudha、N. Bakthavatchala Reddy、P. Sreelakshmi、K. Madhu Kumar Reddy、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1080/00397911.2015.1064138

  日期：2015.9.17

  A convenient and mild procedure is developed for -nitrophosphonates via phospha-Michael addition of phosphites to nitrostyrene at room temperature in the presence of 1,8-diazabicyclo-[5.4.0]undec-7-ene (DBU)-based ionic liquid [DBUH][OAc]. The operational simplicity, convenient workup, and reusability of the ionic liquid make this method attractive.
• Pudowik; Sitdikowa, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 125, p. 826
  作者：Pudowik、Sitdikowa

  DOI：——

  日期：——
• YAMASHITA MITSUJI; SUGIURA MOTOYUKI; OSHIKAWA TATSUO; INOKAWA SABURO, SYNTHESIS,(1987) N 1, 62-64
  作者：YAMASHITA MITSUJI、 SUGIURA MOTOYUKI、 OSHIKAWA TATSUO、 INOKAWA SABURO

  DOI：——

  日期：——
• YAMASHITA MITSUJI; NOMOTO HIROYUKI, SYNTHESIS,(1987) N 8, 716-718
  作者：YAMASHITA MITSUJI、 NOMOTO HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——