4-(3'-chloro-4'-fluorophenylamino)-7-methoxy-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinazoline | 451494-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3'-chloro-4'-fluorophenylamino)-7-methoxy-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinazoline
• 英文别名: 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl trifluoromethanesulfonic acid ester；trifluoromethanesulfonic acid 4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxy-6-quinazolinyl ester；4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl trifluoromethanesulfonate；[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 451494-86-3
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₄N₃O₄S
• 分子量: 451.786
• InChiKey: BTENTHWDYGETHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3'-chloro-4'-fluorophenylamino)-7-methoxy-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinazoline 、 亚磷酸二异丙酯 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以26%的产率得到4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-7-methoxy-6-(diisopropylphosphonate)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  [FR] HETEROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明披露了以下式子的化合物：其中RB是取代或未取代的芳基或杂环芳基基团；RU和RL中至少一个是含磷基团的基团J，而另一个是独立选择的H；卤素；-CN；-N02；-J；-SO2R；-S02NRR'或-ZRJ，其中Z的每次出现独立地是-0-，-S-或-NR-，而RJ的每次出现独立地是-R，-COR，-COOR或CONRR。

  公开号：

  WO2004058267A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯-4-氟苯胺)-7-甲氧基-喹唑啉-6-醇 生成 4-(3'-chloro-4'-fluorophenylamino)-7-methoxy-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20040116422A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026156A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of R1, R3, R20, X1, X2, Z, W, (a) and (q) have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of turnours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases, particularly EGFR tyrosine kinase.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R3、R20、X1、X2、Z、W、(a)和(q)中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤，特别是EGFR酪氨酸激酶。
• Quinazoline Derivatives
  申请人：Hennequin Laurent Francois Andre

  公开号：US20080234263A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of R 1 , R 3 , R 20 , X 1 , X 2 , Z, W, (a) and (q) have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of turnours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases, particularly EGFR tyrosine kinase.

  本发明涉及公式(I)的喹嗪衍生物，其中R1、R3、R20、X1、X2、Z、W、(a)和(q)中的每一个具有在说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤，特别是EGFR酪氨酸激酶。
• Quinazoline compounds for the treatment of hyperproliferative disorders
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07632840B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  A quinazoline derivative of the formula I: wherein: R1, R2, R3, R3a, R4, R5, R5a R6, R7, a, m and p are as defined in the description. Also claimed are pharmaceutical compositions containing the quinazoline derivative, the use of the quinazoline derivatives as medicaments and processes for the preparation of the quinazoline derivative. The quinazoline derivatives of formula I, are useful in the treatment of hyperproliferative disorders such as a cancer.

  公式I的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明了含有喹唑啉衍生物的制药组合物，以及将喹唑啉衍生物用作药物和制备喹唑啉衍生物的过程。公式I的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病（如癌症）方面具有用途。
• 具有亚甲基环丁烷结构的化合物的制备方法及衍生的二甲基亚甲基环丁烷化合物的制备方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN116606311A

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明公开了具有亚甲基环丁烷结构的化合物的制备方法及衍生的二甲基亚甲基环丁烷化合物的制备方法。其以容易制备的脂肪族炔烃化合物为起始原料，发展了一种通过过渡金属催化硼化环化的方法一步构筑分离得到含有硼酸酯官能团地亚甲基环丁烷化合物的方法。并通过简洁的化学反应对其进行了各种官能团转化，制备了含各种官能团的环丁烷类化合物。本发明提供的合成方法有原料易制备、原子经济性高、易分离、应用广泛等优点。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1369418A1

  公开（公告）日：2003-12-10

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for theprophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  式(I)化合物 或其药学上可接受的盐、其水合物、其溶液、其光学活性化合物、其外消旋物或其非对映异构体混合物具有优异的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，可用作药物制剂，特别是用于预防或治疗各种癌症、牛皮癣或动脉硬化引起的疾病等。