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2-chloro-4-amino-7,8-dimethoxyquinazoline | 79025-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-amino-7,8-dimethoxyquinazoline
英文别名
2-chloro-7,8-dimethoxyquinazolin-4-amine
2-chloro-4-amino-7,8-dimethoxyquinazoline化学式
CAS
79025-85-7
化学式
C10H10ClN3O2
mdl
——
分子量
239.661
InChiKey
PSEKPBQMQVDKSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-amino-7,8-dimethoxyquinazoline1-(2-糠酰)哌嗪 在 ice 、 methanol diethyl ether 作用下, 以 异戊醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to yield 4.53 g的产率得到2-[4-(2-Furoyl)piperazine-1-yl]-4-amino-7,8-dimethoxyquinazoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Chloro- and alkoxy-substituted-2-chloro-4-aminodquinazolines
    摘要:
    公式为 ##STR1## 的2,4-二氨基喹嗪,其中Y1为氢或氯,Y2为OR,Y3为氢或OR,当Y1为氢时,Y3为OR,当Y1为氯时,Y3为氢或OR,以及其药学上可接受的盐;R代表具有1至3个碳原子的烷基;分别取R1和R2为氢、具有1至5个碳原子的烷基、具有3至8个碳原子的环烷基、具有3至5个碳原子的烯基或炔基或具有2至5个碳原子的羟基取代的烷基,当它们与它们所连接的氮原子一起取用时,R1和R2形成一个取代或未取代的杂环基,可选地含有一个氧原子、硫原子或第二个氮原子作为环成员;它们作为降压剂的用途,包含它们的制药组合物和它们制备的中间体。
    公开号:
    US04351940A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Alkoxy-substituted-6-chloro-quinazoline-2,4-diones
    摘要:
    2,4-二氨基喹唑啉的化学式为##STR1##,其中Y.sup.1为氢或氯,Y.sup.2为OR,Y.sup.3为氢或OR,当Y.sup.1为氢时,Y.sup.3为OR,当Y.sup.1为氯时,Y.sup.3为氢或OR,以及其药用盐;R代表一个具有一至三个碳原子的烷基基团;单独取R.sup.1和R.sup.2分别为氢、具有一至五个碳原子的烷基、具有三至八个碳原子的环烷基、具有三至五个碳原子的烯基或炔基,或具有两至五个碳原子的羟基取代的烷基,当与它们连接的氮原子一起时,R.sup.1和R.sup.2形成一个取代或未取代的杂环基团,该基团可选地含有一个氧原子、硫原子或第二个氮原子作为环成员;它们作为降压药剂的用途,含有它们的药物组合物以及它们生产的中间体。
    公开号:
    US04287341A1
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文献信息

  • Chloro- and alkoxy-substituted-2,4-diaminoquinazolines
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04377581A1
    公开(公告)日:1983-03-22
    2,4-Diaminoquinazolines of the formula ##STR1## wherein Y.sup.1 is hydrogen or chloro, Y.sup.2 is OR, Y.sup.3 is hydrogen or OR such than when Y.sup.1 is hydrogen, Y.sup.3 is OR and when Y.sup.1 is chloro, Y.sup.3 is hydrogen or OR, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; R represents an alkyl group having from one to three carbon atoms; taken separately, R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, alkyl having from one to five carbon atoms, cycloalkyl having from three to eight carbon atoms, alkenyl or alkynyl each having from three to five carbon atoms or hydroxy substituted alkyl having from two to five carbon atoms, when taken together with the nitrogen atom to which they are attached R.sup.1 and R.sup.2 form a substituted or unsubstituted heterocyclic group optionally containing an atom of oxygen, sulfur or a second atom of nitrogen as a ring member; their use as antihypertensive agents, pharmaceutical compositions containing them and intermediates for their production.
    该专利描述了式子##STR1##中Y.sup.1是氢或氯,Y.sup.2是OR,Y.sup.3是氢或OR,当Y.sup.1是氢时,Y.sup.3是OR,当Y.sup.1是氯时,Y.sup.3是氢或OR。其中R代表一个由一个到三个碳原子组成的烷基;R.sup.1和R.sup.2分别为氢、由一个到五个碳原子组成的烷基、由三到八个碳原子组成的环烷基、由三到五个碳原子组成的烯基或炔基或在有机取代的情况下,为由两个到五个碳原子组成的羟基取代的烷基。当它们与它们所连接的氮原子一起取代时,R.sup.1和R.sup.2形成一个取代或未取代的杂环基,该杂环基可以选择性地包含一个氧原子、硫原子或第二个氮原子作为环成员。该专利还涉及这些化合物作为降压剂的用途,包含它们的制药组合物以及它们的中间体的生产。
  • HESS, H. -J. E.;BINDRA, J. S.;SHAH, PRAFUL, K.
    作者:HESS, H. -J. E.、BINDRA, J. S.、SHAH, PRAFUL, K.
    DOI:——
    日期:——
  • HESS, H. -J. E.;BINDRA, J. S.;SHAH, P. K.
    作者:HESS, H. -J. E.、BINDRA, J. S.、SHAH, P. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Chloro- and alkoxy-substituted-2,4-diaminoquinazolines and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0028473B1
    公开(公告)日:1985-01-09
  • US4287341A
    申请人:——
    公开号:US4287341A
    公开(公告)日:1981-09-01
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