11N-070 | 168835-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11N-070
• 英文别名: 4-(4'-iodophenyl)-amino-6,7-dimethoxyquinazoline；4-(4-iodoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline；N-(4-iodophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 168835-91-4
• 化学式: C₁₆H₁₄IN₃O₂
• 分子量: 407.211
• InChiKey: FFWVHYVZQRMERB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11N-070 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 1,2-双(二五氟代苯基磷基)-乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,7-dimethoxy-N-(4-propa-1,2-dienylphenyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氢化物转移反应合成烯丙基喹唑啉及其生物学性质

  摘要：

  Allenic quinazolines 13a – h被设计为Tarceva的模拟物，Tarceva是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，由相应的4-（碘代苯胺基）喹唑啉或4-（碘代苯氧基）喹唑啉与N，N-二环己基丙醇合成通过Sonogashira偶联生成-2-乙胺，然后进行钯催化的氢化物转移反应。检查了13a – h对A431，Kato III，SKBR3和HepG2的细胞生长抑制作用。在合成的化合物中，13a显示出与特罗凯相似的细胞生长抑制作用。而且13d和13h 尽管在100μM的化合物浓度下未观察到对其他三个细胞系的显着抑制作用，但对Kato III细胞具有特定的生长抑制作用（分别为IC 50 = 12和4.7μM）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.043
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙醇 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 11N-070
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氢化物转移反应合成烯丙基喹唑啉及其生物学性质

  摘要：

  Allenic quinazolines 13a – h被设计为Tarceva的模拟物，Tarceva是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，由相应的4-（碘代苯胺基）喹唑啉或4-（碘代苯氧基）喹唑啉与N，N-二环己基丙醇合成通过Sonogashira偶联生成-2-乙胺，然后进行钯催化的氢化物转移反应。检查了13a – h对A431，Kato III，SKBR3和HepG2的细胞生长抑制作用。在合成的化合物中，13a显示出与特罗凯相似的细胞生长抑制作用。而且13d和13h 尽管在100μM的化合物浓度下未观察到对其他三个细胞系的显着抑制作用，但对Kato III细胞具有特定的生长抑制作用（分别为IC 50 = 12和4.7μM）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.043

文献信息

• Quinazoline compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07081461B1

  公开（公告）日：2006-07-25

  The use of a compound of formula (I) or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O)2, NH or NR8 where R8 is hydrogen or C1-6alkyl; Ra is a 3-quinoline group or a group of sub-formula (i) where R5, R6 and R7 are various specific organic groups, in the preparation of a medicament for use in the inhibtion of aurora 2 kinase. Novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions useful in the treatment of cancer are also described and claimed.

  使用式（I）的化合物 或其盐、酯或酰胺； 其中X为O、S、S（O）或S（O）2、NH或NR8，其中R8为氢或C1-6烷基； Ra为3-喹啉基团或亚式（i）的基团 其中R5、R6和R7为各种特定的有机基团，在制备用于抑制aurora 2激酶的药物中使用。 还描述和声明了式（I）的新化合物和在癌症治疗中有用的药物组合物。
• Quinazoline formulations and therapeutic use thereof
  申请人：PARKER HUGHES INSTITUTE

  公开号：US20020111360A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Pharmaceutical compositions for parenteral administration of poorly soluble quinazoline compounds in the form of microemulsions or micellar solutions are described. The compositions are useful in treating patients suffering from cancer or having allergic reactions.

  描述了用于以微乳液或胶束溶液形式给予难溶性喹唑啉化合物的肌肉注射制剂。这些制剂对于治疗患有癌症或过敏反应的患者是有用的。
• Quinazolines and therapeutic use thereof
  申请人：Hughes Institute

  公开号：US20010016588A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  Quinazoline compounds and methods for the treatment of cancer and for the treatment of allergic reactions.

  喹唑啉化合物及其在癌症治疗和过敏反应治疗中的方法。
• 4-Anilinequinazolines with adenosine-kiase inhibitor properties
  申请人：Franchini Gomes Kleber

  公开号：US20070060600A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to the use of 4-anilinoquinazoline derivatives as adenosine-kinase inhibitors. The present invention also relates to a method for protecting tissues and organs like heart, brain and kidneys affected by ischemia, and for treating heart insufficiency, myocardium infarct, arrhythmia, arterial hypertension, atherosclerosis, coronary artery restenosis after angioplasty, chronic renal insufficiency, cerebral vascular accident, and chronic inflanunatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis). The present invention also relates to the compound 6,7-dimethoxy-4-(3′-N′,N′-dimethylaminoanilino)quinazoline, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition comprising it and use of such compound in the manufacture of a medicament for treating or preventing diseases or conditions that are benefited from the adenosine-kinase inhibition.

  本发明涉及使用4-苯胺基喹唑啉衍生物作为腺苷激酶抑制剂。本发明还涉及一种保护受缺血影响的心脏、脑和肾等组织和器官，并治疗心力衰竭、心肌梗塞、心律失常、动脉高血压、动脉粥样硬化、血管成形术后冠状动脉再狭窄、慢性肾功能不全、脑血管意外和慢性炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法。本发明还涉及化合物6,7-二甲氧基-4-(3'-N',N'-二甲基氨基苯基)喹唑啉或其药学上可接受的盐、包含它的制药组合物以及使用该化合物制造治疗或预防从腺苷激酶抑制中受益的疾病或病情的药物的用途。
• Quinazoline derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07105669B1

  公开（公告）日：2006-09-12

  A compound of formula (I) or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O)2 or NR10 where R10 is hydrogen or C1-6 alkyl, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are various specified organic groups. These compounds are inhibitors of aurora 2 kinase, and are useful in the treatment of cancer.

  化合物的化学式为（I）或其盐，酯或酰胺;其中X为O，或S，S（O）或S（O）2或NR10，其中R10为氢或C1-6烷基，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9是指定的各种有机基团。这些化合物是极化2激酶的抑制剂，并且在癌症治疗中有用。