3a,7a-diphenyltetrahydroimidazo<4,5-d>imidazole-2,5-dithione | 123351-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3a,7a-diphenyltetrahydroimidazo<4,5-d>imidazole-2,5-dithione
• 英文别名: 3a,6a-diphenylthioglycoluril；3a,6a-diphenyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dithione；3a,6a-Diphenyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazol-2,5-dithion；3a,6a-Diphenyltetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1h,3h)-dithione；3a,6a-diphenyl-1,3,4,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dithione
• CAS: 123351-47-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄S₂
• 分子量: 326.446
• InChiKey: CYFRUNJTVXKBCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,7a-diphenyltetrahydroimidazo<4,5-d>imidazole-2,5-dithione 在 tetrabromoglycoluril 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到3a,6a-二苯基甘脲
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Thioamides to Amides with Tetrachloro- and Tetrabromoglycolurils

  摘要：

  Tetrabromo- and tetrachloroglycolurils have been shown to act as good oxidants capable of converting thioamides to the corresponding amides. This approach offers such advantages as good yields (81-99%), short reaction times (10-25 min), simple workup procedure, and environmental safety.

  DOI：

  10.1134/s1070428019120108
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 联苯甲酰 生成 3a,7a-diphenyltetrahydroimidazo<4,5-d>imidazole-2,5-dithione
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz; Geldermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 261, p. 135

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸 、 白桦脂醇 在 3a,7a-diphenyltetrahydroimidazo<4,5-d>imidazole-2,5-dithione 作用下， 反应 1.5h， 以87%的产率得到betulin 3,28-di-O-formate
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Method and Antioxidant Activity of Betulin Diformate and Allobetulin Formate

  摘要：

  报道了一种使用甲酸和3a,6a-二苯基硫代甘脲来醛基化桦木醇的简便有效方法，桦木醇二甲酸盐的产率为87%。通过桦木醇二甲酸盐与三氟乙酸反应制备了异桦木醇甲酸盐（95%）。桦木醇甲酸盐和异桦木醇甲酸盐的结构通过红外光谱和核磁共振光谱进行了确认。研究了合成化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-019-02902-5

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of some new thioglycoluril derivatives
  作者：Imene Boudebouz、Salah Arrous、Evgenii Plotnikov、Olesya Voronova、Abdigali Bakibaev

  DOI：10.1080/17415993.2019.1588897

  日期：2019.7.4

  ABSTRACT A series of S-alkylated products was prepared by alkylation of thioglycoluril with various alkylation agents, i.e. ethyl bromide, ethylene dibromide and chloroacetic acid. The synthesis performed in DMF at 60°C using sodium hydroxide as a base to give the corresponding products with significant advantages such as high conversions, short reaction time, mild reaction conditions, and low cost

  摘要 巯基脲与各种烷基化剂，即溴乙烷、二溴乙烷和氯乙酸进行烷基化反应，制备了一系列S-烷基化产物。在DMF中，以氢氧化钠为碱，在60°C下进行合成，得到相应的产物，具有转化率高、反应时间短、反应条件温和、成本低、后处理简单、产率中等至优异等显着优点。合成化合物的结构已从它们的光谱 (IR、1H-NMR 和 13C-NMR) 数据推导出来。该系列的一些成员观察到显着的抗氧化活性。图形概要
• Glykolurilderivate und ihre Verwendung als Stabilisatoren für Polymere
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0213570A2

  公开（公告）日：1987-03-11

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in der n die Zahlen 1 bis 70, R' und R1 unabhängig voneinander Wasserstoff, C,- bis Ce-Alkyl, C7-bis C12-Aralkyl, Aryl oder Carbonester, R' und R2 zusammen eine Tetra- oder Pentamethylengruppe, R3 bis R6 Alkyl, die Reste X unabhängig voneinander eine direkte Bindung oder ein Brückenglied, Y und Z Sauerstoff, Schwefel oder NR8 und R7 Wasserstoff, Chlor, Brom, Hydroxy, Alkoxy, Carboxyl, Carbonester oder gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl sind, sowie die Ammoniumsalze dieser Verbindungen, wobei R° Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich sehr gut als Lichtschutzmittel.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 n 是数字 1 至 70、 R'和 R1 各自为氢、C,- 至 Ce-烷基、C7 至 C12-烷基、芳基或碳酯、 R' 和 R2 合在一起是四亚甲基或五亚甲基、 R3 至 R6 烷基，基团 X 相互独立地为直接键或桥接构件、 Y 和 Z 是氧、硫或 NR8，以及 R7 是氢、氯、溴、羟基、烷氧基、羧基、 碳酯或任选取代的氨基甲酰基，以及这些化合物的铵盐，其中 R° 是氢或任选取代的烷基。 本发明的化合物非常适合用作光稳定剂。
• Anschuetz; Geldermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 261, p. 135
  作者：Anschuetz、Geldermann

  DOI：——

  日期：——
• Biltz, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1799
  作者：Biltz

  DOI：——

  日期：——
• MERGEN, F.;POUPAERT, J. H.;DE, KEYSER J. -L.;DUMONT, P., PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 110-112
  作者：MERGEN, F.、POUPAERT, J. H.、DE, KEYSER J. -L.、DUMONT, P.

  DOI：——

  日期：——