1-amino-4-[(propan-2-yl)amino]-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid | 788773-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-4-[(propan-2-yl)amino]-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 1-Amino-9,10-dioxo-4-(propan-2-ylamino)anthracene-2-sulfonic acid
• CAS: 788773-89-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 360.39
• InChiKey: BHXWVVHGAWNPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴氨酸 、 异丙胺 在 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1-amino-4-[(propan-2-yl)amino]-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1-氨基蒽醌的合成及计算机模拟研究

  摘要：

  摘要 通过在1-氨基-4-溴-9,10-蒽醌中溴的亲核取代合成了八个含伯氨基的新的4-取代的1-氨基-9,10-蒽醌。含有生物胺片段（2-氨基乙醇）的1-氨基-4- [2-（羟乙基）氨基] -9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-磺酸被转化为相应的1-三氮烯衍生物。根据LC / MS和13 C和1 H NMR数据确定合成的化合物的结构，并通过计算机估计其药物相似性。用DIGEP-Pred分析了具有良好药物相似性评分的化合物，使用STRING模拟了它们与蛋白质的可能相互作用，并使用《京都议定书》（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）解释了它们的生物学活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428021040126

文献信息

• USE OF ANTHRAQUINONE DYES AND OF FLUORESCENT DYES FOR DYEING KERATIN FIBRES, DYEING PROCESS AND COMPOSITION
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP3558235B1

  公开（公告）日：2021-09-08
• [EN] USE OF ANTHRAQUINONE DYES AND OF FLUORESCENT DYES FOR DYEING KERATIN FIBRES, DYEING PROCESS AND COMPOSITION<br/>[FR] UTILISATION DE COLORANTS ANTHRAQUINONIQUES ET DE COLORANTS FLUORESCENTS DESTINÉS À LA COLORATION DE FIBRES KÉRATINIQUES, PROCÉDÉ ET COMPOSITION DE COLORATION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2018115337A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Use of anthraquinone dyes and of fluorescent dyes for dyeing keratin fibres, dyeing process and composition The present invention relates to a process for dyeing keratin fibres,in particular human keratin fibres such as the hair, using a) one or more particular anthraquinone dyes and b) one or more fluorescent direct dyes; to a composition comprising a) and b). The present invention also relates to a multi-compartment device containing the compounds defined above.
• Synthesis and In Silico Study of 4-Substituted 1-Aminoanthraquinones
  作者：V. I. Shupeniuk、N. Amaladoss、T. N. Taras、O. P. Sabadakh、N. P. Matkivskyi

  DOI：10.1134/s1070428021040126

  日期：2021.4

  4-substituted 1-amino-9,10-anthraquinones containing a primary amino group were syn­the­sized by nucleophilic substitution of bromine in 1-amino-4-bromo-9,10-anthraquinones. 1-Amino-4-[2-(hy­droxy­ethyl)amino]-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid containing a biogenic amine fragment (2-aminoethanol) was converted into the corresponding 1-triazenyl derivatives. The structure of the synthesized

  摘要 通过在1-氨基-4-溴-9,10-蒽醌中溴的亲核取代合成了八个含伯氨基的新的4-取代的1-氨基-9,10-蒽醌。含有生物胺片段（2-氨基乙醇）的1-氨基-4- [2-（羟乙基）氨基] -9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-磺酸被转化为相应的1-三氮烯衍生物。根据LC / MS和13 C和1 H NMR数据确定合成的化合物的结构，并通过计算机估计其药物相似性。用DIGEP-Pred分析了具有良好药物相似性评分的化合物，使用STRING模拟了它们与蛋白质的可能相互作用，并使用《京都议定书》（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）解释了它们的生物学活性。