3-[[4-(4,9-Dioxo-2-phenylbenzo[f][1]benzofuran-3-yl)phenyl]-tributylphosphaniumylmethyl]-2-oxochromen-4-olate | 1420453-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-[[4-(4,9-Dioxo-2-phenylbenzo[f][1]benzofuran-3-yl)phenyl]-tributylphosphaniumylmethyl]-2-oxochromen-4-olate
• 英文别名: 3-[[4-(4,9-dioxo-2-phenylbenzo[f][1]benzofuran-3-yl)phenyl]-tributylphosphaniumylmethyl]-2-oxochromen-4-olate
• CAS: 1420453-60-6
• 化学式: C₄₆H₄₅O₆P
• 分子量: 724.833
• InChiKey: XXQRHLAJRWYMBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[4-(4,9-Dioxo-2-phenylbenzo[f][1]benzofuran-3-yl)phenyl]-tributylphosphaniumylmethyl]-2-oxochromen-4-olate 、 环己甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到3-[4-(2-Cyclohexyl-4-oxofuro[3,2-c]chromen-3-yl)phenyl]-2-phenylbenzo[f][1]benzofuran-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  一种通用且实用的区域选择性合成多取代呋喃并萘醌的方法†

  摘要：

  通过在酸性促进剂存在下，相应功能性亲核试剂，醛和Bu 3 P的三组分反应，可以有效，有吸引力地合成一系列新型的多官能化磷两性离子。这些多取代的两性离子可以通过分子内Wittig反应选择性地进一步转化为合成上重要的呋喃萘醌和相关产物。这些方法由于其便利性和易于获得的商业材料，在合成化学和药物化学中可能具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26986d
• 作为产物：
  描述：

  在 四氢吡咯 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[[4-(4,9-Dioxo-2-phenylbenzo[f][1]benzofuran-3-yl)phenyl]-tributylphosphaniumylmethyl]-2-oxochromen-4-olate
  参考文献：
  名称：

  一种通用且实用的区域选择性合成多取代呋喃并萘醌的方法†

  摘要：

  通过在酸性促进剂存在下，相应功能性亲核试剂，醛和Bu 3 P的三组分反应，可以有效，有吸引力地合成一系列新型的多官能化磷两性离子。这些多取代的两性离子可以通过分子内Wittig反应选择性地进一步转化为合成上重要的呋喃萘醌和相关产物。这些方法由于其便利性和易于获得的商业材料，在合成化学和药物化学中可能具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26986d