4-[(E)-2-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)diazen-1-yl]benzene-1-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[(E)-2-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)diazen-1-yl]benzene-1-sulfonic acid
• 英文别名: 1-(4-hydroxynaphthyl-azo)benzene-4-sulphonic acid；4-(4'-sulfophenylazo)-1-naphthol；orange I；4-phenylazo-1-naphthol-4'-sulfonic acid
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 328.348
• InChiKey: PURJGKXXWJKIQR-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯磺酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 4-[(E)-2-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)diazen-1-yl]benzene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  柳氮磺吡啶作为xc系统的新型类似物-反向转运抑制剂：分子建模研究的真知灼见。

  摘要：

  系x Ç -（SX Ç - ），胱氨酸，谷氨酸反向转运蛋白，被确立为几个疾病，包括癫痫发作，神经胶质瘤，神经变性疾病，和多发性硬化的治疗中一个有趣的目标。依拉汀，索拉非尼和柳氮磺吡啶（SSZ）是已确立的Sx c抑制剂中的一些-。但是，由于潜在的问题，例如，目前的铅分子（如SSZ）的效力，生物利用度和血脑屏障（BBB）渗透性，仍然非常需要使用新型和强效药物来抑制其药理作用。因此，在这项研究中，我们使用发达的Sx c xCT链同源模型，报道了SSZ衍生物的合成和结构-活性关系（SAR）以及分子对接和动力学模拟。反搬运工。生成的同源性模型试图解决先前报道的比较蛋白质模型的局限性，从而增加了对计算模型研究的信心。本研究的主要目的是从SSZ中获得合适的铅结构，从而消除其潜在的问题，即多形性胶质母细胞瘤（GBM）的致命和恶性IV级星形细胞瘤的治疗。所设计的化合物具有有利的SX Ç -体外SX抑制活性以下Ç

  DOI：

  10.1002/ddr.21557

文献信息

• COLORING AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Living Proof, Inc.

  公开号：US20160106648A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Dyes, compositions comprising dyes and methods for using the same are provided.

  染料、包含染料的组合物以及使用这些染料的方法。
• Chemical Selectivities Disguised by Mass Diffusion. VIII. Influence of pH-gradients on the product distribution in mixing-disguised azo coupling reactions. 9th Communication on the selectivity of chemical processes
  作者：Hasan Belevi、John R. Bourne、Paul Rys

  DOI：10.1002/hlca.19810640540

  日期：1981.7.22

  In mixing-disguised azo coupling reactions the protons which are released during the electrophilic substitution steps cause a pH-gradient in the reaction zone. Since, owing to the acid-base pre-equilibria, these pH-gradients also determine the local concentrations of the reactants in the reaction zone, they also have an influence on the measured product distribution of such fast reactions. In the present

  在混合伪装的偶氮偶合反应中，在亲电取代步骤中释放的质子在反应区中引起pH梯度。由于由于酸碱的预平衡，这些pH梯度也决定了反应区中反应物的局部浓度，因此它们也影响了这种快速反应的产物分布。在目前的工作中，通过实验测量了1-萘酚与4-磺基苯基重氮离子偶氮偶合的产物分布，并将其结果与我们先前开发的混合反应模型预测的分布进行了比较[1]。此外，提供了一些存在等选择性点的实验证据，在这些点上，初始pH值的变化对产物分布没有影响。
• OZONE-DETECTING ELEMENT
  申请人：NIPPON TELEGRAPH AND TELEPHONE CORPORATION

  公开号：EP2071328A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  An aqueous solution is formed by dissolving a dye made of alizarin and a humectant made of glycerin, and alkalized by dissolving a base (alkaline substance), thereby preparing a detector solution (101) in which the content of the humectant is about 20 wt%. An impregnated carrier (104) impregnated with the detector solution (101) is formed by dipping for 30 sec a sheet-like carrier (103) made of cellulose filter paper in the detector solution (101) so that the carrier (103) is impregnated with the detector solution (101). The impregnated carrier (104) is pulled up from the detector solution (101), and dried in dry nitrogen by evaporating a solvent such as water contained in the impregnated carrier (104), thereby forming an ozone detecting device (105).

  通过溶解茜素染料和甘油保湿剂形成水溶液，并通过溶解碱（碱性物质）使其碱化，从而制备出保湿剂含量约为 20 wt%的检测器溶液 (101)。将纤维素滤纸制成的片状载体（103）在检测器溶液（101）中浸渍 30 秒，使载体（103）浸渍检测器溶液（101），从而形成浸渍检测器溶液（101）的浸渍载体（104）。将浸渍过的载体（104）从检测器溶液（101）中捞起，通过蒸发浸渍过的载体（104）中所含的水等溶剂，在干燥的氮气中烘干，从而形成臭氧检测装置（105）。
• QUINTERO, M. C.;SILVA, M.;PEREZ-BENDITO, D., TALANTA, 36,(1989) N, C. 717-722
  作者：QUINTERO, M. C.、SILVA, M.、PEREZ-BENDITO, D.

  DOI：——

  日期：——
• QUINTERO, M. C.;SILVA, M.;PEREZ-BENDITO, D., TALANTA, 35,(1988) N 12, C. 943-948
  作者：QUINTERO, M. C.、SILVA, M.、PEREZ-BENDITO, D.

  DOI：——

  日期：——