2-(2-methylpropyl)-1,3-oxathiolane | 63874-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-(2-methylpropyl)-1,3-oxathiolane
• 英文别名: 2-isobutyl-1,3-oxathiolane；2-Isobutyl-1,3-oxothiolane
• CAS: 63874-84-0
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: FYGCGLKHZOKOQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1066;1079;1086

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl diazo(triethylsilyl)acetate 、 2-(2-methylpropyl)-1,3-oxathiolane 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以30%的产率得到ethyl 2-t-(2-methylpropyl)-3-triethylsilyl-1,4-oxathiane-3-r-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A ring expansion reaction of 1,3-oxathiolanes

  摘要：

  在铜催化剂的作用下，1,3-氧硫杂环戊烷通过硫酰亚胺中间体与硅烷化重氮乙酸酯发生扩环反应，从而高效地转化为 1,4-氧硫杂环戊烷。

  DOI：

  10.1039/b110754b
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙醇 、 异戊醛 在 C₂₂H₂₃O₁₂PS₄*HO₄S^(1-) 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-(2-methylpropyl)-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  使用新型离子液体进行氧杂硫缩醛化的高效方法

  摘要：

  通过简单的步骤合成了具有多个SO 3 H基团的新型离子液体，并在室温下无溶剂条件下仔细研究了其对氧杂硫缩醛化的催化活性。结果表明，新型离子液体对反应非常有效，平均收率超过90％。温和的反应条件，高收率，少量使用，操作简便，不需要任何溶剂，广泛的适用性，可重复使用性和化学选择性是该方法的关键特征。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090351

文献信息

• Six membered heterocyclic oxathio compounds
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US04042601A1

  公开（公告）日：1977-08-16

  One or more five or six membered oxathio heterocyclic compounds having one sulfur atom and one oxygen atom, such as an oxathiolane or an oxathiane, is used to alter, modify or enhance the flavor or aroma of a foodstuff, chewing gum or medicinal product. Among said oxathio heterocyclic compounds are the seven novel compounds: 2,6-dimethyl-2-phenyl-1,3-oxathiane 2-isobutyl-6-methyl-1,3-oxathiane Ethyl-2,6-dimethyl-1,3-oxathiane-2-acetate 2,6-dimethyl-2-acetyl-1,3-oxathiane 2-n-nonyl-6-methyl-1,3-oxathiane 2-isobutyl-1,3-oxathiolane 7-methyl(6-oxa-10-thiaspiro) 4.5-decane

  一种或多种含有一个硫原子和一个氧原子的五元或六元氧硫杂环化合物，例如氧硫环丙烷或氧硫环己烷，用于改变、修改或增强食品、口香糖或药品的风味或香气。在这些氧硫杂环化合物中，有七种新化合物：2,6-二甲基-2-苯基-1,3-氧硫环己烷、2-异丁基-6-甲基-1,3-氧硫环己烷、乙酸乙酯-2,6-二甲基-1,3-氧硫环己烷、2,6-二甲基-2-乙酰基-1,3-氧硫环己烷、2-正壬基-6-甲基-1,3-氧硫环己烷、2-异丁基-1,3-氧硫环丙烷、7-甲基(6-氧-10-硫螺环)4,5-癸烷。
• Conversion of 1,3-oxathiolanes to 1,4-oxathianes using a silylated diazoester
  作者：Maria Ioannou、Michael J. Porter、Fabienne Saez

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.063

  日期：2005.1

  Treatment of substituted 1,3-oxathiolanes with ethyl (triethylsilyl)diazoacetate in the presence of a copper catalyst effects one-carbon ring expansion to the corresponding 3-triethylsilyl-1,4-oxathiane-3-carboxylates. Subsequent desilylation can be brought about by treatment with tetrabutyl ammonium fluoride. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4031257A
  申请人：——

  公开号：US4031257A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4042601A
  申请人：——

  公开号：US4042601A

  公开（公告）日：1977-08-16
• Efficient Procedure for Oxathioacetalization Using the Novel Ionic Liquid
  作者：Shaohua Bao、Lu Chen、Yongjun Ji、Jianguo Yang

  DOI：10.1002/cjoc.201090351

  日期：2010.11

  The novel ionic liquid with multi‐SO3H groups has been synthesized through the simple procedure and its catalytic activity for the oxathioacetalization was investigated carefully at room temperature under solvent‐free condition. The results showed that the novel ionic liquid was very efficient for the reactions with the average yields over 90%. Mild reaction conditions, high yields, small amount of

  通过简单的步骤合成了具有多个SO 3 H基团的新型离子液体，并在室温下无溶剂条件下仔细研究了其对氧杂硫缩醛化的催化活性。结果表明，新型离子液体对反应非常有效，平均收率超过90％。温和的反应条件，高收率，少量使用，操作简便，不需要任何溶剂，广泛的适用性，可重复使用性和化学选择性是该方法的关键特征。