(2,4-dimethyl-phenyl)-[1]naphthyl-amine | 63350-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,4-dimethyl-phenyl)-[1]naphthyl-amine
• 英文别名: (2.4-Dimethyl-phenyl)-α-naphthylamin；N-2,4-dimethyl-phenyl-α-naphthylamine；N-(2,4-Dimethylphenyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 63350-98-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: LYXVRCIYSLQNOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethyl-phenyl)-[1]naphthyl-amine 在 lead(II) oxide 作用下， 生成 9-甲基苯并[c]吖啶
  参考文献：
  名称：

  167.位阻对Pfitzinger反应过程的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000795
• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 、 2,4-二甲基苯胺 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 potassium phosphate monohydrate 、 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-2-ium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(2,4-dimethyl-phenyl)-[1]naphthyl-amine
  参考文献：
  名称：

  精心设计的N-杂环碳配体，用于钯催化硝基芳烃与胺的反硝化C-N偶联

  摘要：

  C–N键的形成是有机化学中的基本反应之一，因为药物和生物活性化合物中胺基的广泛存在。钯催化卤代芳烃的CN偶联是芳族胺最有效的方法之一。硝基芳烃价格低廉且易于获得，因此是理想的替代亲电偶联伙伴。使用硝基芳烃作为亲电子伴侣的脱硝和交叉偶联具有挑战性，因为Ar-NO 2键对氧化加成的反应性较低。我们在这里报告使用钯/ 5-（2,4,6-三异丙基苯基）咪唑基亚甲基[1,5- a以吡啶为催化剂。配体可容易地从商业化学品获得。该反应显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。该方法适用于芳族和脂族胺，并且以高收率获得了带有各种官能团的许多仲和叔芳族胺。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02760

文献信息

• Manufacture of arylamines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04067903A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Arylamines are manufactured by reacting alcohols with amines in the presence of phosphorus-III compounds. The arylamines I manufactured by the process of the invention are intermediates for the manufacture of crop protection agents, optical brighteners, especially amino-coumarin derivatives, and dyes, especially of the xanthene, pyronine, rhodamine, oxazine, azo, triphenylmethane and diphenylmethane series.

  芳胺是通过在磷-III化合物存在下，将醇与胺反应制造而成的。根据本发明的工艺制造的芳胺是制造农作物保护剂、光亮剂（尤其是氨基香豆素衍生物）、染料（尤其是苯胺、吡啶胺、罗丹明、噁唑胺、偶氮、三苯甲烷和二苯甲烷系列）的中间体。
• Knoevenagel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2>89, p. 45
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• DE241853
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Buu-Hoi; Lecocq, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 218, p. 792
  作者：Buu-Hoi、Lecocq

  DOI：——

  日期：——
• 173. Carcinogenic nitrogen compounds. Part VI. Derivatives of 1 : 2- and 3 : 4-benzophenarsazines
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoï、René Royer

  DOI：10.1039/jr9510000795

  日期：——