1-(1,3-benzothiazol-6-yl)cyclopropanecarbonitrile | 1006875-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(1,3-benzothiazol-6-yl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(1,3-benzothiazol-6-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 1006875-96-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂S
• 分子量: 200.264
• InChiKey: CBWHDNPFJSEXAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-benzothiazol-6-yl)cyclopropanecarbonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 1-(1,3-苯并噻唑-6-基)环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪，以及其药物组合物，这些化合物是c-Met等激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。

  公开号：

  US20080039457A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-benzothiazol-6-ylacetonitrile 、 1-溴-2-氯乙烷 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以24%的产率得到1-(1,3-benzothiazol-6-yl)cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪，以及其药物组合物，这些化合物是c-Met等激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。

  公开号：

  US20080039457A1

文献信息

• Triazolotriazines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07915408B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三嗪以及其制药组合物，其为c-Met酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。
• US7683060B2
  申请人：——

  公开号：US7683060B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• US7915408B2
  申请人：——

  公开号：US7915408B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• US8143251B2
  申请人：——

  公开号：US8143251B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• TRIAZOLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20080039457A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪，以及其药物组合物，这些化合物是c-Met等激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。